【讨论】墨西哥输日番石榴检测出氯氰菊酯超标。

我们国家不会进口吧？

アクリナトリン、シハロトリン、シフルトリン、シペルメトリン、デルタメトリン及びトラロメトリン、ビフェントリン、ピレトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルバリネート並びにペルメトリン試験法（農産物）

１．分析対象化合物

２．装置
　電子捕獲型検出器付きガスクロマトグラフ及びガスクロマトグラフ・質量分析計を用いる。

３．試薬、試液
　次に示すもの以外は, 総則の３に示すものを用いる。
　凝固液　塩化ナトリウム２ｇ及びリン酸４mLに水を加えて400 mLとする。
　アクリナトリン　本品はアクリナトリン98％以上を含む。
　　融点　本品の融点は81～83℃である。
　シハロトリン　本品はシハロトリン97％以上を含む。
　　沸点　本品の沸点は187～190℃（減圧・0.027kPa）である。
　シフルトリン　本品はシフルトリン98％以上を含む。
　シペルメトリン　本品はシペルメトリン96％以上を含む。
　　融点　本品の融点は60～80℃である。
　デルタメトリン　本品はデルタメトリン98％以上を含む。
　　融点　本品の融点は98～101℃である。
　ビフェントリン　本品はビフェントリン99％以上を含む。
　　融点　本品の融点の69～71℃である。
　ピレトリン　本品はピレトリンI11～12％、ピレトリンII13～15％を含む。
　フェンバレレート　本品はフェンバレレート98％以上を含む。
　フルシトリネート　本品はフルシトリネート98％以上を含む。
　　沸点　本品の沸点は108℃（減圧・0.047kPa）である。
　フルバリネート　本品はフルバリネート92％以上を含む。
　ペルメトリン　本品はペルメトリン97％以上を含む。
　　融点　本品の融点は34～39℃である。

４．試験溶液の調製
１）抽出
(1) 穀類、豆類及び種実類の場合
　検体を420μmの標準網ふるいを通るように粉砕した後、その10.0ｇを量り採り、水20 mLを加え、２時間放置する。
　これにアセトン100 mLを加え、３分間細砕した後、ケイソウ土を１cmの厚さに敷いたろ紙を用いてすり合わせ減圧濃縮器中に吸引ろ過する。ろ紙上の残留物を採り、アセトン50 mLを加え、３分間細砕した後、上記と同様に操作して、ろ液をその減圧濃縮器中に合わせ、40℃以下で約30 mLに濃縮する。
　これをあらかじめ10％塩化ナトリウム溶液100 mLを入れた300 mLの分液漏斗に移す。ｎ-ヘキサン100 mLを用いて上記の減圧濃縮器のナス型フラスコを洗い、洗液を上記の分液漏斗に合わせる。振とう機を用いて５分間激しく振り混ぜた後、静置し、ｎ-ヘキサン層を300 mLの三角フラスコに移す。水層にｎ-ヘキサン50 mLを加え、上記と同様に操作して、ｎ-ヘキサン層を上記の三角フラスコに合わせる。これに適量の無水硫酸ナトリウムを加え、時々振り混ぜながら15分間放置した後、すり合わせ減圧濃縮器中にろ過する。次いでｎ-ヘキサン20 mLを用いて三角フラスコを洗い、その洗液でろ紙上の残留物を洗う操作を２回繰り返す。両洗液をその減圧濃縮器中に合わせ、40℃以下でｎ-ヘキサンを除去する。
　この残留物にｎ-ヘキサン30 mLを加え、100 mLの分液漏斗に移す。これにｎ-ヘキサン飽和アセトニトリル30 mLを加え、振とう機を用いて５分間激しく振り混ぜた後、静置し、アセトニトリル層をすり合わせ減圧濃縮器中に移す。ｎ-ヘキサン層にｎ-ヘキサン飽和アセトニトリル30 mLを加え、上記と同様の操作を２回繰り返し、アセトニトリル層をその減圧濃縮器中に合わせ、40℃以下でアセトニトリルを除去する。この残留物にｎ-ヘキサンを加えて溶かし、正確に５mLとする。

(2) 果実、野菜、ハーブ及びホップの場合
　果実、野菜及びハーブの場合は、検体約１kgを精密に量り、必要に応じ適量の水を量って加え、細切均一化した後、検体20.0ｇに相当する量を量り採る。
　ホップの場合は、検体を粉砕した後、検体5.00ｇを量り採り、水20 mLを加え、２時間放置する。
　これにアセトン100 mLを加え、３分間細砕した後、ケイソウ土を１cmの厚さに敷いたろ紙を用いてすり合わせ減圧濃縮器中に吸引ろ過する。ろ紙上の残留物を採り、アセトン50 mLを加え、３分間細砕した後、上記と同様に操作して、ろ液をその減圧濃縮器中に合わせ、40℃以下で約30 mLに濃縮する。
　これをあらかじめ10％塩化ナトリウム溶液100 mLを入れた300 mLの分液漏斗に移す。ｎ-ヘキサン100 mLを用いて上記の減圧濃縮器のナス型フラスコを洗い、洗液を上記の分液漏斗に合わせる。振とう機を用いて５分間激しく振り混ぜた後、静置し、ｎ-ヘキサン層を300 mLの三角フラスコに移す。水層にｎ-ヘキサン50 mLを加え、上記と同様に操作して、ｎ-ヘキサン層を上記の三角フラスコに合わせる。これに適量の無水硫酸ナトリウムを加え、時々振り混ぜながら15分間放置した後、すり合わせ減圧濃縮器中にろ過する。次いでｎ-ヘキサン20 mLを用いて三角フラスコを洗い、その洗液でろ紙上の残留物を洗う操作を２回繰り返す。両洗液をその減圧濃縮器中に合わせ、40℃以下でｎ-ヘキサンを除去する。この残留物にｎ-ヘキサンを加えて溶かし、正確に５mLとする。

(3) 抹茶の場合
　検体5.00ｇを量り採り、水20 mLを加え、２時間放置する。これにアセトン100 mLを加え、３分間細砕した後、ケイソウ土を１cmの厚さに敷いたろ紙を用いてすり合わせ減圧濃縮器中に吸引ろ過する。ろ紙上の残留物を採り、アセトン50 mLを加え、３分間細砕した後、上記と同様に操作して、ろ液をその減圧濃縮器中に合わせ、40℃以下で約30 mLに濃縮する。
　これをあらかじめ10％塩化ナトリウム溶液100 mLを入れた300 mLの分液漏斗に移す。ｎ-ヘキサン100 mLを用いて上記の減圧濃縮器のナス型フラスコを洗い、洗液を上記の分液漏斗に合わせる。振とう機を用いて５分間激しく振り混ぜた後、静置し、ｎ-ヘキサン層を300 mLの三角フラスコに移す。水層にｎ-ヘキサン50 mLを加え、上記と同様に操作して、ｎ-ヘキサン層を上記の三角フラスコに合わせる。これに適量の無水硫酸ナトリウムを加え、時々振り混ぜながら15分間放置した後、すり合わせ減圧濃縮器中にろ過する。次いでｎ-ヘキサン20 mLを用いて三角フラスコを洗い、その洗液でろ紙上の残留物を洗う操作を２回繰り返す。両洗液をその減圧濃縮器中に合わせ、40℃以下でｎ-ヘキサンを除去する。
　この残留物にアセトン50 mLを加えて溶かし、凝固液50 mLを加え、軽く振り混ぜた後、５分間放置する。次いでケイソウ土２ｇを加え、軽く振り混ぜた後、ケイソウ土を１cmの厚さに敷いたろ紙を用いて吸引ろ過し、ろ液を300 mLの分液漏斗に移す。アセトン及び凝固液（１：１）混液25 mLを用いて上記の減圧濃縮器のナス型フラスコを洗い、その洗液でろ紙上の残留物を洗う操作を２回繰り返す。洗液を上記の分液漏斗に合わせる。これに塩化ナトリウム10ｇ及びｎ-ヘキサン50 mLを加え、振とう機を用いて５分間激しく振り混ぜた後、静置し、ｎ-ヘキサン層を300 mLの三角フラスコに移す。水層にｎ-ヘキサン50 mLを加え、上記と同様に操作して、ｎ-ヘキサン層を上記の三角フラスコに合わせる。これに適量の無水硫酸ナトリウムを加え、時々振り混ぜながら15分間放置した後、すり合わせ減圧濃縮器中にろ過する。次いでｎ-ヘキサン20 mLを用いて三角フラスコを洗い、その洗液でろ紙上の残留物を洗う操作を２回繰り返す。両洗液をその減圧濃縮器中に合わせ、40℃以下でｎ-ヘキサンを除去する。この残留物にｎ-ヘキサンを加えて溶かし、正確に５mLとする。

(4) 抹茶以外の茶の場合
　検体9.00ｇを100℃の水540 mLに浸し、室温で５分間放置した後、ろ過し、冷後ろ液360 mLを500 mLの三角フラスコに移す。これにアセトン100 mL及び飽和酢酸鉛溶液２mLを加え、室温で１時間静置した後、ケイソウ土を１cmの厚さに敷いたろ紙を用いて吸引ろ過し、ろ液を1,000 mLの分液漏斗に移す。次いでアセトン及び水（１：１）混液50 mLを用いて三角フラスコを洗い、その洗液でろ紙上の残留物を洗う。洗液を上記の分液漏斗に合わせる。
　これに塩化ナトリウム20ｇ及びｎ-ヘキサン100 mLを加え、振とう機を用いて５分間激しく振り混ぜた後、静置し、ｎ-ヘキサン層を300 mLの三角フラスコに移す。水層にｎ-ヘキサン100 mLを加え、上記と同様に操作して、ｎ-ヘキサン層を上記の三角フラスコに合わせる。これに適量の無水硫酸ナトリウムを加え、時々振り混ぜながら15分間放置した後、すり合わせ減圧濃縮器中にろ過する。次いでｎ-ヘキサン20 mLを用いて三角フラスコを洗い、その洗液でろ紙上の残留物を洗う操作を２回繰り返す。両洗液をその減圧濃縮器中に合わせ、40℃以下でｎ-ヘキサンを除去する。この残留物にｎ-ヘキサンを加えて溶かし、正確に５mLとする。

２）精製
　内径15 mm、長さ300 mmのクロマトグラフ管に、カラムクロマトグラフィー用合成ケイ酸マグネシウム５ｇをｎ-ヘキサンに懸濁したもの、次いでその上に無水硫酸ナトリウム約５ｇを入れ、カラムの上端に少量のｎ-ヘキサンが残る程度までｎ-ヘキサンを流出させる。このカラムに１）抽出で得られた溶液２mLを注入した後、ｎ-ヘキサン50 mLを注入し、流出液は捨てる。次いでエーテル及びｎ-ヘキサン（１：３）混液150 mLを注入し、溶出液をすり合わせ減圧濃縮器（I）中に採る。次いでエーテル及びｎ-ヘキサン（３：２）混液100 mLを注入し、溶出液をすり合わせ減圧濃縮器（II）中に採り、それぞれ40℃以下でエーテル及びｎ-ヘキサンを除去する。すり合わせ減圧濃縮器（I）中に採った溶出液の残留物にｎ-ヘキサンを加えて溶かし、正確に２mLとして、アクリナトリン、シハロトリン、シフルトリン、シペルメトリン、デルタメトリン及びトラロメトリン、ビフェントリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルバリネート並びにペルメトリン試験の試験溶液とする。すり合わせ減圧濃縮器（II）中に採った溶出液の残留物にｎ-ヘキサンを加えて溶かし、正確に２mLとして、ピレトリン試験の試験溶液とする。

５．操作法
１）定性試験
　次の操作条件で試験を行う。試験結果は標準品と一致しなければならない。
　操作条件 　試験溶液注入口温度：280℃
　注入方式：スプリットレス
　検出器：320℃で操作する。
２）定量試験
　１）定性試験と同様の操作条件で得られた試験結果に基づき、ピーク高法又はピーク面積法により定量を行う。

３）確認試験
　１）定性試験と同様の操作条件でガスクロマトグラフィー・質量分析を行う。試験結果は標準品と一致しなければならない。また、必要に応じ、ピーク高法又はピーク面積法により定量を行う。

６．定量限界
　アクリナトリン　0.01 mg/kg
　シハロトリン　0.02 mg/kg
　シフルトリン　0.05 mg/kg
　シペルメトリン　0.01 mg/kg
　デルタメトリン　0.01 mg/kg
　ビフェントリン　0.01 mg/kg
　ピレトリン　0.2 mg/kg
　フェンバレレート　0.005 mg/kg
　フルシトリネート　0.005 mg/kg
　フルバリネート　0.01 mg/kg
　ペルメトリン　0.02 mg/kg

７．留意事項
８．参考文献
　なし

９．類型
　Ａ

番石榴是一种适应性很强的热带果树。原产美洲热带，16～17世纪传播至世界热带及亚热带地区，如北美洲、大洋洲、新西兰、太平洋诸岛、印度尼西亚、印度、马来西亚、北非、越南等。约17世纪末传入我国。现台湾、海南、广东、广西、福建、江西等省均有栽培，有的地方已逸为野生果树。番石榴属桃金娘科番石榴，是常绿小乔木或灌木，俗称拔番石榴子、那拔、芭乐。因其来自国外，故名为番石榴，是亚热带名优水果品种之一。番石榴生长适应性强，不择土壤，栽培容易。

我们早已经百毒不侵了。

委内瑞拉输日可可豆检测出氯氰菊酯超标。

輸入時のモニタリング検査の結果、ベネズエラ産生鮮カカオ豆から基準値を超えるシペルメトリン（Cypermethrin，用途：殺虫剤　基準値：0.03ppm）が検出されたと発表した。
この結果を受け、ベネズエラ産カカオ豆のモニタリング検査の頻度を30％に引き上げると通知。

加纳输日可可豆检测出氯氰菊酯超标。

厚生労働省は、輸入時のモニタリング検査の結果、ガーナ産生鮮カカオ豆から基準値を超えるシペルメトリンが検出されたと発表した。
この結果を受け、ガーナ産カカオ豆及びその加工品(簡易な加工に限る) の残留農薬に係るモニタリング検査の頻度を30%に引き上げて対応すると通知した。（平成25年9月26日）

◆シペルメトリン（CYPERMETHRIN）
用途：殺虫剤
基準値：0.03ppm

枝孢霉菌HU降解氯氰菊酯的特性及其降解产物分析