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液相色谱(LC)
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【分享】关于处理液相色谱仪的故障问题有哪些?
bestyan1003
2011/05/19
私聊
液相色谱(LC)
在
液相色谱仪
的使用过程中或者说是在保养的过程中会遇到怎样的问题,你是否能解决呢?今天在这里分享几点!据专业人士透漏,
液相色谱仪
是一种专业用于生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等部门的仪器,因此
液相色谱仪
的故障问题也存在一定的针对性!
第一、压力波动大
,
流量不稳定
原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物
,
使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量
,
保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底
,
避免吸入空气
,
流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物
,
拆下单向阀
,
放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。
第二、出峰不佳
,
峰分叉
(1)
液相色谱仪
色谱柱被污染
;
处理这种情况时
,
先用纯水反向冲洗柱子
,
然后换成甲醇冲洗
,
接着用甲醇
+
异丙醇
(4+6)
冲洗柱子
(
冲洗时间的长短由样品污染的情况而定
),
再换成甲醇冲洗
,
然后用纯水冲洗
,
最后甲醇冲洗正向冲洗柱子
30
分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳
,
则考虑第二种情况。
(2)
柱头填料塌陷。针对这样的现象,要拧开柱头
,
检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分
(
污染的填料
),
装入新填料
,
滴一滴甲醇
,
填料下陷
,
再填
,
用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧
,
再填平
,
滴甲醇
,
再压紧反复几次
,
直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净
,
擦净柱外壁的填料
,
拧紧柱头
,
用纯甲醇冲洗
30
分钟以上。
第三、既无压力指示,
又无液体流过
(1)
泵密封垫圈磨损
;
像这种情况
,
就应该更换密封垫圈
;(2)
大量气泡进入泵体。而针对这种情况
,
在泵作用的同时
,
用一个
50ml
的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。
第四、气泡溢出
在这个问题上要与
液相色谱仪
的工作原理相挂钩,流动相内有气泡
,
关闭泵
,
打开泄压阀
,
打开
purg
键
,
清洗脱气
,
气泡不断从过滤器冒出
,
进入流动相
,
无论打开
purge
键几次
,
都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内
,
过滤器内部由于霉菌的生长繁殖
,
形成菌团
,
阻塞了过滤器
,
缓冲液难以流畅地通过过滤器
,
空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于
5%
硝酸溶液中
,
超声清洗几分钟即可
;
打开泄压阀
,
打开泵
,
流速调至
1.0
~
3.0ml/min,
纯水冲洗过滤器
1
小时左右。即可将过滤器清洗干净。关闭泄压阀
,
纯甲醇冲洗半小时即可。
第五、峰面积重复性不佳
(1)
进样阀漏液
;(2)
加样针不到位。
(3)
液量不足
.
处理对于第一种情况更换进样阀垫圈
;
对于第二种情况保证
液相色谱仪
加样针插到底
,
注射样品溶液后须快速、平稳地从
LOAD
状态转换到
INJECT
状态
,
以保证进样量的准确。日常工作中
,
液相色谱仪
的保养非常重要
,
如要注意不要让空气进入输液系统和高压泵中
,
储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶液
,
每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗干净
,
防止无机盐析出或沉积
;
样品的前处理也很重要
,
任何样品都要尽可能地去除杂质
,
完全溶解
,
尽量减少对色谱柱的污染
,
以延长色谱柱的使用寿命
,
同时避免注射过浓的样品溶液
,
以免残留液在进样阀内析出固体引起堵塞
;
色谱柱作好标记
,
用于不同分析目的的色谱柱不要混用等。
主要的
液相色谱仪
故障问题就是上面所描述的,就是不知道有你碰到的问题嘛?对你有帮助嘛?
相关的资料还有:
开口闪点测定仪
,
凝点测定仪
,
冷滤点测定仪
,
不锈钢球阀
,
锻钢球阀
,
高温高压球阀
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,
毛细管
气相色谱仪
,
油气显示评价仪
,
色谱工作站
,
气相色谱仪
分
该帖子已被
版主-zhaohua8011
加5积分,加2经验;加分理由:不错的资料
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私聊
guangcai1980
第1楼
2011/05/19
学习啦!谢谢!!
0
发表回复
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