仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【求助】峰行不对称,有点类似拖尾

  • zhenzhu8938
    2011/05/27
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 大家好,今天做了一下石墨炉原子吸收的Cu,出峰时间是1s左右,峰行还是比较平滑的,不过就发现峰行不是很对称,有点拖尾的现象,不过最后可以回到基线,整个峰的时间大约是1.5s完成出峰,我记得做铅的时候没这么严重的拖尾,好像也不是很对称。
    请问一下大家,对于这种情况怎么解决,怎样可以做到对称的峰,控制在1s左右完成出峰,提高原子化温度是可以,不过我做铜的时候原子化温度去到2300了,我不敢再往上提了,基体改性剂是按推荐条件那里配的,这个峰有点拖尾,可回到基线是什么原因?是不是石墨炉原子吸收都是这样?谢谢
  • 该帖子已被版主-逆天加2积分,加2经验;加分理由:鼓励
    +关注 私聊
  • 逆天

    第1楼2011/05/27

    对于高温元素,峰形拖尾是比较常见的,既然你的峰可以回到基线,应该问题不大。关于原子化峰形详情请参考《扫盲系列之三:原子化峰形分析》一贴。

    http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110409/3238709/

0
  • 该帖子已被版主-神话加2积分,加2经验;加分理由:鼓励
    +关注 私聊
  • 神话

    第2楼2011/05/27

    不知道你的实验条件是什么样的,原子化温度多少,1秒的出峰时间是不是有些快

0
    +关注 私聊
  • zhenzhu8938

    第3楼2011/05/27

    1s出峰应该算比较正常吧,工程师整天强调这个问题,就是1s左右出峰,1s内把峰出完也算比较好,我想问一下,如果升高温度对于不对称的峰会有改善吗?我发现很多元素的峰或多或少都有点不是很对称,主要是底部不对称

0
    +关注 私聊
  • 神话

    第4楼2011/05/28

    升高温度对于不对称的峰会有改善

0
    +关注 私聊
  • 神话

    第5楼2011/05/28

    调整进样量看看呢

0
    +关注 私聊
  • 阳光海岸

    第6楼2011/05/30

    浓度太高。最高浓度不超过50ug/L,最好20ug/L为宜

0
    +关注 私聊
  • zhenzhu8938

    第7楼2011/05/30

    20ppb是不是太少了,我其他局的一个朋友他做到60ppb,做6个点,怎么做都有三个九,而且锋行还很好

0
    +关注 私聊
  • coffee8

    第8楼2011/05/31

    相同型号的仪器吗??仪器条件一样不??

    zhenzhu8938(zhenzhu8938) 发表:20ppb是不是太少了,我其他局的一个朋友他做到60ppb,做6个点,怎么做都有三个九,而且锋行还很好

0
    +关注 私聊
  • 阳光海岸

    第9楼2011/05/31

    要看看峰高,不超过0.3-0.4为宜。

    zhenzhu8938(zhenzhu8938) 发表:20ppb是不是太少了,我其他局的一个朋友他做到60ppb,做6个点,怎么做都有三个九,而且锋行还很好

0
    +关注 私聊
  • 逆天

    第10楼2011/06/01

    如果害怕浓度高而带来的吸光值高(吸光值以不高于0.4为好),而又想把曲线的点布至60ppb,你可以考虑减少进样量,具体是同时减少标液和样品的进样量。
    如:将20ul降至10ul。

0
  • 该帖子已被版主-神话加2积分,加2经验;加分理由:讨论
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...