原子吸收光谱(AAS)
逆天
第1楼2011/05/27
对于高温元素,峰形拖尾是比较常见的,既然你的峰可以回到基线,应该问题不大。关于原子化峰形详情请参考《扫盲系列之三:原子化峰形分析》一贴。http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110409/3238709/
神话
第2楼2011/05/27
不知道你的实验条件是什么样的,原子化温度多少,1秒的出峰时间是不是有些快
zhenzhu8938
第3楼2011/05/27
1s出峰应该算比较正常吧,工程师整天强调这个问题,就是1s左右出峰,1s内把峰出完也算比较好,我想问一下,如果升高温度对于不对称的峰会有改善吗?我发现很多元素的峰或多或少都有点不是很对称,主要是底部不对称
第4楼2011/05/28
升高温度对于不对称的峰会有改善
第5楼2011/05/28
调整进样量看看呢
阳光海岸
第6楼2011/05/30
浓度太高。最高浓度不超过50ug/L,最好20ug/L为宜
第7楼2011/05/30
20ppb是不是太少了,我其他局的一个朋友他做到60ppb,做6个点,怎么做都有三个九,而且锋行还很好
coffee8
第8楼2011/05/31
相同型号的仪器吗??仪器条件一样不??
第9楼2011/05/31
要看看峰高,不超过0.3-0.4为宜。
第10楼2011/06/01
如果害怕浓度高而带来的吸光值高(吸光值以不高于0.4为好),而又想把曲线的点布至60ppb,你可以考虑减少进样量,具体是同时减少标液和样品的进样量。如:将20ul降至10ul。
品牌合作伙伴
执行举报