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【求助】原子吸收测钾标准系列问题在线等

syau008

2011/05/31

原子吸收光谱（AAS）

0 0.0106
0.5 0.1099
2.5 0.2765
5 0.385
7.5 0.4655
10 0.5376
15 0.6353
20 0.7254
40 0.9384

前面是浓度PPM，后面是仪器读数。稀硝酸调零（不知何故？）。

EXCEL不能做出线性关系。模拟2次方程相关系数比较低。我需要在曲线上查点。。。是什么问题导致的这样的结果。

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syau008

第1楼2011/05/31

0

syau008

第2楼2011/05/31

0

秋月芙蓉

第3楼2011/06/01

超出钾元素线性范围了，一般0-10PPM，甚至更低
当然，这与你用的波长有关

0

ghostermen

第4楼2011/06/01

标曲浓度太高，K一般是0-1ppm，你仪器的灵敏度也低

0

悠旸

第5楼2011/06/01

没错，浓度过高了。如果稀释的误差过大可以选择次灵敏线404.4nm试试

0

chemistryren

第6楼2011/06/01

配的浓度太高了.建议配到2.5PPM就可以了.

0

wmj31

第7楼2011/06/01

配的标准浓度太高了。配到2.5PPM或5ppm，还得加氯化铯防止钾电离干扰。

0

evenkiss

第8楼2011/06/01

首先，不明白你为什么第一个零浓度点不是零吸光度，有问题!另外，标曲浓度太高了，降低再做，前面已经说了好多这个问题了！还有就是加抑制电离剂

0

baby789

第9楼2011/06/01

同意以上各位的看法，先加抑制电离剂，然后就是这个曲线5点也就蛮好的了，浓度跨度过大

0

wmj31

第10楼2011/06/01

第一个零浓度点不是零吸光度的原因有：空白不纯。标准系列溶液中加入了消电离剂，而消电离剂的纯度不够好，里面含有钾。
evenkiss(evenkiss) 发表:首先，不明白你为什么第一个零浓度点不是零吸光度，有问题!另外，标曲浓度太高了，降低再做，前面已经说了好多这个问题了！还有就是加抑制电离剂

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