铅的标准曲线做的不好怎么么办

我原本还以为楼主是用原子荧光测铅呢，再细看原来是原子吸收啊，我觉得可以从以下几个方面找找原因：

一、调整石墨炉（在石墨炉控件面版可进行调节）及取样针，保证最佳的位置

1、请重新调整一下石墨炉位置；

2、检查一下取样针在转盘的情况，看取样针是否在取样杯的适当位置，是不是能很好的吸取的样品；

3、调整一下取样针在石墨管的位置；

二、如果楼主的样品铅含量不是很高的话，标准系列不必要配得那么高，或将样品稀释一下测，太大的浓度有一定的残留，怕有记忆效应。

三、建方法时，可以设置每个样品都进样一次稀释液，按进样的顺序，先吸稀释液，再吸样液，这样打到石墨炉的顺序则是先样液后稀释液，这样保证了样品都能全部的打入石墨炉内

比如说进试样20ul，稀释液体积10ul，当然标准系列也要设置一下

这样的做法可以保证样品在取样针内不残留，特别对于自动稀释的，很有帮助的，减少对于下一个样的污染。

应助达人

原子吸收测定Pb，主要是残留问题和石墨炉的条件设置，你的标准储备液是100ng/ml，你的标准溶液系列怎么配制的呢？

嗯是的 我感觉LZ得铅标准系列配的有点太高啦 我觉得要根据样品来定 最高20PPb就OK啦

可以换支新石墨管试试，做铅用的什么基改呢？灰化温度原子化温度分别多少？
我做的铅标准曲线 5 10 20 40 80ug/L效果都蛮不错的呢

应助达人

一楼老师分析得很详尽。一般来说，如果是仪器自稀释的话，标曲做不好首先就看进样针是否合适？如果进样针似乎是合适的，那么观察下进样针进入石墨管吐出样液的过程，看是否有拖带现象