仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【求助】大家来看看我这FPD到底有什么问题?

气相色谱(GC)

  • 在条件基本相同的情况下,2010年9月和2011年5月,相同的标准物质怎么差异这么大,进样量都是1ul,进样口、柱箱、检测器条件依照ny761



    起先我以为是仪器的氢气发生器的问题(确实有异常),送修回来后,情况依旧。在维修期间,我更换了衬管、重新老化了毛细管柱。
    之后我又更换了一根OV17的毛细管柱,老化(连者检测器)几个小时,进样1ul后,谱图如下:

    标准物质都是2011年4月新购置的,5月份左右配制。
    +关注 私聊
  • 雨木霖

    第1楼2011/06/07

    居然换了柱子后没啥峰了。。。

0
    +关注 私聊
  • 皮皮鱼

    第2楼2011/06/07

    ECD啊,怎么带着检测器老化呢?可能是检测器污染了。
    至于前面,倒是进样口和柱头污染的状况,出峰发生拖尾,部分色谱峰丢失,出峰时间增加。这些ppm级组分,被强吸附一下,一般就变成基线了。

0
    +关注 私聊
  • 星际小王子

    第3楼2011/06/07

    不排除进样口有吸附,建议将衬管惰性化处理并且填上惰性化的石英棉,另外柱头有可能也有吸附,建议切除一段试试。
    另外还有一个问题,我觉得您的氢空比调的有问题,按照道理来说,调的最佳的情况是溶剂峰的峰面积峰高是最小的。因为对于FPD来说,硫磷的响应是最高的。

0
    +关注 私聊
  • 安平

    第4楼2011/06/11

    应助达人

    图1和图2,很可能问题在进样口或者色谱柱。检测器可能没有问题。

    最后一个色谱峰,峰高没有下降。



    最后一张图,换回色谱柱在试验看看。

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...