【讨论】为什么REACH附件17的限制物质很少关注？

附件十七是之前都有限制要求的。

可能是这个原因。

这个附件应该是来自原来的旧指令限制的物质。

因为是限制物质，已经被很多专门指令所规定，如ROHS就规定了6种限制物质，来源就是附件17，也即早前的76/769/EEC

REACH对各大企业来讲除非是物质的生产出口，我个人觉都是很空洞的事

REACH并不空洞。
在REACH中，将物质形态分为物质、配制品、物品。REACH的要素是注册、评估、授权和限制。
物质/配制品出口欧盟，符合条件（数量）时，是需要注册的。物品中如果有有意释放物质，也是可能需要注册的（浓度、数量）。
从物质到配制品到物品(零部件、成品），如果属于SVHC，符合浓度规定时是必须在供应链上进行信息传递的，成品中SVHC信息也是要向消费者披露的，甚至可能需要通报ECHA（与数量、浓度相关）。
授权清单中的物质只有在授权申请被允许后，才可以在日落之日后继续使用在允许的用途。如果没有进行授权申请或授权申请不被允许，则物质将视为限制使用。
配制品、物品中的限制物质也是必须要符合限制要求的。

REACH 附件17中的物质在加入之前都有与之相应的指令等。

其实就重要性来说附件十七比SVHC更重要，是要关注的重中之重。

授权清单，授权的对象是物质的使用方式还是申请授权的企业？