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【求助】原吸测定物质遇到问题。请教大家!!!

  • yujingschen
    2011/06/12
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 今天下午测了一下午的明胶的铬,标准液都是按药典来配的,测后R=0.9995,可当测到样品时候,样品浓度=45多点(具体的数据记不到了),空白吸光度=0.008多点,同样的样品又测第二次,样品浓度=25 多点,第三次样品浓度=17多点,第四次样品浓度=12多点,后三次的空白吸光度都在0.018左右,怎么浓度越来越低呢?我都不好给领导说该是合格还是不合格(算下来浓度不超过20为合格)。是不是机子不稳定造成的哟?用的是岛津AA-6300C,听说这机机不当好,,社不??还有测标准曲线的的时候,一个点测三次,有时三次的结果浓度相差太大了,比如60ng/ml这个点,浓度能测出20,也能测出120,经常测得的数据出现高低不稳现象,昨天才换 了石墨炉哒。大虾们,,,怎么的呢?
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  • 悠旸

    第1楼2011/06/12

    首先火焰换成石墨炉要把石墨炉原点调整为最佳,灯的预热时间要足够。另外,测铬要用热解石墨管,可以用0.1%镧溶液做机改。铬是高温元素,的确不好做,把净化出残温度设为2700度。

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  • wmj31

    第2楼2011/06/13

    60ng/ml这个点,能测出20ng/ml,也能测出120ng/ml,是这样的意思吗?LZ表达不是很清楚。测得数据重复性不好,看下进样针的位置对不对,有没有挂水珠;注射器有没有气泡等。LZ仪器测铬的灵敏度怎样?如果完全按药典的来,标准溶液的吸光度会不会太高了。我之前也做过Cr的,按药典的所说波长(357.9nm),10ng/ml的标准溶液吸光度有0.34A(进样量10微升,标准溶液的最大浓度是10ng/ml),机体改进剂是磷酸二氢铵。

    yujingschen(yujingschen) 发表:比如60ng/ml这个点,浓度能测出20,也能测出120,经常测得的数据出现高低不稳现象

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  • 桌子下面少个八

    第3楼2011/06/14

    LZ做完几个样品后可以重新测一下标样,如果超过正负5%的话说明整个系统很不稳定。

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