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【求助】磷酸盐缓冲液溶剂峰

液相色谱(LC)

  • 各位朋友,我将流动相中的磷酸盐缓冲溶液放入样品瓶中进样,出的图看起来好杂,请问对我的测定有影响么?基线都走稳了,为什么直接扎流动相还会有这么多峰呢?
    我的流动相是12nM,ph=2.0的磷酸盐缓冲溶液:甲醇=90:10,测的是甲酸乙酸丙酸丁酸,分别在2.89,3.81,7.95,22.41时间出峰。

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  • 有水有渝

    第1楼2011/06/16

    应助达人

    你的检测波长应该很低吧,手动进样器还是自动进样器?进一针流动相试试。

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  • boboenid007

    第2楼2011/06/16

    您单纯进一针流动相的甲醇,是否被污染?
    或柱内有残留污染?!

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  • xizhi

    第3楼2011/06/16

    磷酸盐的溶剂峰一直都是看上去很杂的

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  • jancy134

    第4楼2011/06/16

    检测波长 215nm 自动进样器,进的就是流动相中的磷酸盐缓冲溶液部分

    有水有渝(xky0230699) 发表:你的检测波长应该很低吧,手动进样器还是自动进样器?进一针流动相试试。

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  • jancy134

    第5楼2011/06/16

    嗯 去试试 也有可能是柱子污染

    boboenid007(boboenid007) 发表:您单纯进一针流动相的甲醇,是否被污染?
    或柱内有残留污染?!

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  • jancy134

    第6楼2011/06/16

    那有没有办法减弱这些杂峰呢?

    xizhi(xizhi) 发表:磷酸盐的溶剂峰一直都是看上去很杂的

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  • jancy134

    第7楼2011/06/16

    这张是4种酸的混合样品图谱,甲酸浓度120mg/L,和杂峰靠的很近 如果样品中浓度小的话 是不是会受影响?

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  • xizhi

    第8楼2011/06/17

    如果是磷酸体系造成的杂峰是貌似没有办法解决的,改改吸收波长或许可行。不过提高产品峰吸收面积以及把产品峰与溶剂峰拉的很开会让峰行好看的

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  • kylabs

    第9楼2011/06/17

    你甲酸的峰离溶剂峰太近了,是因为没有什么保留。
    要找一个条件让甲酸有比较好的保留。

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  • jancy134

    第10楼2011/06/18

    磷酸盐:甲醇已经90:10了 水相在高怕柱子受不了, 现在C18的柱子能承受多少比例的水呀 我的是安捷伦 ZORBAX SB-C18的柱子

    kylabs(kylabs) 发表:你甲酸的峰离溶剂峰太近了,是因为没有什么保留。
    要找一个条件让甲酸有比较好的保留。

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