液相色谱(LC)
有水有渝
第1楼2011/06/16
你的检测波长应该很低吧,手动进样器还是自动进样器?进一针流动相试试。
boboenid007
第2楼2011/06/16
您单纯进一针流动相的甲醇,是否被污染?或柱内有残留污染?!
xizhi
第3楼2011/06/16
磷酸盐的溶剂峰一直都是看上去很杂的
jancy134
第4楼2011/06/16
检测波长 215nm 自动进样器,进的就是流动相中的磷酸盐缓冲溶液部分
第5楼2011/06/16
嗯 去试试 也有可能是柱子污染
第6楼2011/06/16
那有没有办法减弱这些杂峰呢?
第7楼2011/06/16
这张是4种酸的混合样品图谱,甲酸浓度120mg/L,和杂峰靠的很近 如果样品中浓度小的话 是不是会受影响?
第8楼2011/06/17
如果是磷酸体系造成的杂峰是貌似没有办法解决的,改改吸收波长或许可行。不过提高产品峰吸收面积以及把产品峰与溶剂峰拉的很开会让峰行好看的
kylabs
第9楼2011/06/17
你甲酸的峰离溶剂峰太近了,是因为没有什么保留。要找一个条件让甲酸有比较好的保留。
第10楼2011/06/18
磷酸盐:甲醇已经90:10了 水相在高怕柱子受不了, 现在C18的柱子能承受多少比例的水呀 我的是安捷伦 ZORBAX SB-C18的柱子
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