液质联用(LCMS)
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Charles911
第1楼2011/06/17
我前段时间做HILIC的时候,也遇到这个问题,所有标准品保留时间一样的,也没找到是什么原因,感觉跟以前的C18差别不只是正反相的问题,差太多了,继续学习中
netsking
第2楼2011/06/19
在坛子里找一找. 记得有一篇文献是比较Hilic与C18的, 可能会有帮助. 本人只用过Amide的柱做UV分析, 经验有限.
ahciqhx
第3楼2011/06/19
该项目使用HILIC的话,可以参照wates公司的一个方法,使用甲酸-甲酸铵缓冲体系,可以将峰延迟十几分钟的。但是需要平衡很长时间。
wh2008
第4楼2011/06/20
我们也在用amide做三聚氰胺 msms方法。
第5楼2011/06/20
是否有相关资料?感谢回答。
第6楼2011/06/22
难道开展这些项目的这么少么?
第7楼2011/06/23
贴个资料:
论坛版主招募|新窦
第8楼2011/06/23
“1. 使用等度洗脱,乙腈:水=90:10,所有项目的保留时间都在2.6min”感觉这更像是C18柱走出来的结果。不知楼主当时的HILIC新柱是如何进行活化的?新柱必须进行正常的活化步骤色谱柱才可能以HILIC模式工作的。
yijinjun
第9楼2011/06/23
药典有金典的方法,用蒸发光散射检测器,效果不错,但对色谱柱的损伤比较大
第10楼2011/06/24
感谢回答。活化时跟c18活化一样,使用乙腈和水冲洗的。我现在也怀疑是不是柱子被我弄坏了,看资料中说新柱子最好用乙腈:10mM缓冲盐(甲酸铵)(50:50)或0.2%的添加剂(我理解是指甲酸)来平衡,难道差别真的这么大?
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