仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【求助】气相 溶剂分离

气相色谱(GC)

  • 刚接触GC,两个问题请教:
    1、我做实验室常用溶剂的气相色谱(甲醇,乙醇,乙酸乙酯,苯,甲苯等等),用的是中等极性柱,60m,FID检测器,用的是程序升温
    图1中有几个峰总是叠在一起,不能很好的分离,大家觉得应该在哪些方面优化呢?
    图1:

    2、第二个实验:图2 所示。 这是我做溶剂的气相色谱,主要是测乙酸乙酯和甲苯,用异丁醇做内标,结果在9.419出现一个大峰,乙酸乙酯与异丁醇中都有这个峰,甲苯没有,不知道大家有没有接触过.乙酸乙酯与异丁醇峰叠加在一起,不知道一般有什么方法可以分开些
    图2:

    谢谢!

附件:

    +关注 私聊
  • 〓疯子哥〓

    第1楼2011/06/23

    楼主 ,您的图来自小木虫,看不到图,请您重新上传原图把

0
    +关注 私聊
  • 阿宝

    第2楼2011/06/23

    1.什么柱子?wax柱子试试
    2.如果那个大峰是凭空多出来的话,考虑是不是发生酯交换反应了?

0
    +关注 私聊
  • descender

    第3楼2011/06/23

    酯交换反应不是那么容易发生的
    在GC进样口中更不可能

0
    +关注 私聊
  • yzguo

    第4楼2011/06/24

    柱子,柱温以及载气流速都对峰分离有影响。

0
    +关注 私聊
  • zihan_love

    第5楼2011/06/24

    用的什么柱子?条件是什么?图也看不到。

0
    +关注 私聊
  • wst129

    第6楼2011/06/26

    我点击图片那个图标上传不了。。

0
    +关注 私聊
  • 阿宝

    第7楼2011/06/26

    还是没说什么柱子...............
    楼主把详细的色谱条件说一下

0
    +关注 私聊
  • myhhj

    第8楼2011/06/27

    你可以换一种内标物,用正庚烷比较好一点,我们就是用的这个作内标法的。。

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...