原子吸收光谱(AAS)
wangjunyu
第1楼2011/07/04
是不是总体的吸光值都下降呢,如果吸光值还可以满足样品的检出限还是可以继续使用的
夕阳
第2楼2011/07/04
吸光度的下降与做平行样有何关系?做其他的样品就不下降了吗?没有看懂楼主的意思。
bkcel
第3楼2011/07/04
楼主还是拿配制的标准溶液市下吧
悠旸
第4楼2011/07/04
吸光度下降跟换灯没有直接关系,可能是雾化器有些不畅,也可能是燃烧缝有液体堵塞,空烧几秒钟试试看。如果不进样基线向负的方向飘说明预热时间不够。
abcdefghijkl123
第5楼2011/07/04
“吸光度下降跟换灯没有直接关系,可能是雾化器有些不畅,也可能是燃烧缝有液体堵塞,空烧几秒钟试试看。如果不进样基线向负的方向飘说明预热时间不够。”请问什么时候需要换灯啊
东少
第6楼2011/07/05
做谱线搜索的时候不能通过,或者你用2ppm的铜溶液试一下吸光度,吸光度小于0.23Abs说明要换灯了。
桌子下面少个八
第7楼2011/07/05
1。再做回第一个样或者标样,看吸光度有无明显变化。如果正常的话说明你的平行样不平行。如果也下降的话再检查其他。LZ最好把具体数据也贴出来。2。灯必须充分预热,不然做样品过程中基线容易漂移。3。会不会是你样品基体比较复杂,导致做完第一个样后部分堵塞了燃烧缝。检查方法,打开观察窗,检查一下火焰有没有出现缺焰情况。4。观察提取量,看是否进样管塞了。
chemistryren
第8楼2011/07/06
看看别的元素是否也下降..如果是那可能是进样系统的问题,如果不是那可能是灯的问题了.
rapin
第9楼2011/07/07
灯基本只跟噪声有关。
wpl369
第10楼2011/07/07
我上阶段遇到过这种问题,清洗燃烧头后,信号一直不好,后来清洗了一下雾化器就好了
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