原吸 标准曲线问题。谢谢大家了。。

怎么你发帖子，题目总是这个啊，晕
火焰法做铜是最好做的了

其它元素没有的话说明他们的共同点没问题，包括仪器本身，雾化器，问题只能出在灯和试剂上了，要不就是你标样没摇匀，不稳定，可能性不大，还一个就是灯坏了，换个新的看看

原子吸收测铜应该是没的说呀
楼上专家说的几点都很有道理！

LZ,你第一次做铜元素标准曲线时有没有做样品？如果有的话，会不会出现这种情况，在吸取样品溶液的时候进样管堵了点（跟样品溶液内小颗粒有关），导致溶液提升量减少，第二次做的时候，第二次的标样的吸光值比每一次明显下降。再接着吸溶液时又正常。我也遇到过这情况，这跟进样堵的程度有关。你再接着拿铜标准溶液做试试看吧。

分析的很有道理

应助达人

什么型号的仪器？
何种扣除背景方式？
标液是液体状的吗？
最后将具体条件和数据传上来看看

吸光值下降了 不知道线性是否依然良好呀？

我觉得还是换个灯试一下

预热的时间不够、雾化器雾化效率不稳定、标样分布不均匀、毛细管吸样深度不一致都会造成测试偏差大。楼主还是要逐一排查