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这样污染的进样针该如何清洗?

气相色谱(GC)

  • 昨天做水中的三氯甲烷和四氯化碳,在做标准品的时候由于标液吸取错误,把母液当成使用液取了。
    结果用进样针吸取后,手动进样,结果峰面积非常高
    可是还觉得纳闷,怎么响应值如此的高呢?
    后来发现是取错标准品了
    开始还没发现这个问题,后来进样品的时候发现总是会用峰出现,感觉就有些不对劲,进空针竟然也会有峰
    反复用乙醇洗,用吹风机吹,试过好几次都不能解决问题
    真是没招了 后来只能换了一根进样针

    有点想不通,三氯甲烷和四氯化碳就这么不易清洗么?
    如果它本身吸附这么厉害,就算标准品浓度低,是不是也会有残留呀??
    该如何清洗才最有效呢??
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  • happy水中月

    第1楼2011/07/10

    标准品用什么配的?用这个溶剂反复清洗,然后降低溶剂的极性反复洗,吹干,再用进样的样品洗。

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  • coffee8

    第2楼2011/07/10

    标准品溶剂其实就是水
    三氯甲烷和四氯化碳在水中溶解应该也是微量的
    不知道为什么针那么难洗

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  • coffee8

    第3楼2011/07/10

    可能还是溶剂选择的不合适
    不知道三氯甲烷和四氯化碳用什么清洗比较好呢?

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  • qxie

    第4楼2011/07/10

    应该用极性小沸点低的溶剂洗

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  • MMYG

    第5楼2011/07/10

    应助达人

    石油醚?环己烷??

    qxie(qxie) 发表:应该用极性小沸点低的溶剂洗

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  • 山羊

    第6楼2011/07/10

    用异丙醇,可以说是万能溶剂

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  • coffee8

    第7楼2011/07/10

    当时太匆忙,没来得及挨个试一下
    下次都试一下,看看怎么样
    真没想到会是如此难洗

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  • pengshaolin

    第8楼2011/07/10

    用异丙醇或三氯甲烷放入烧杯超声清洗效果显著。

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  • symmacros

    第9楼2011/07/10

    应助达人

    就拿乙醇,丙酮多洗洗。

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  • kemp

    第10楼2011/07/11

    两种溶剂都为易挥发溶剂,其实不用那么复杂。将进样针扎如进样口(高温),拔出活塞杆,热得载气很快就将残留溶剂吹扫干净,不放心时再插入活塞杆推拉几次。

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