气相色谱(GC)
星际小王子
第1楼2011/07/18
会不会是吸附呢?可以用浓的标样先饱和进样口。
degovii
第2楼2011/07/18
然后呢,能不能具体一点?谢谢了!!
xmqhp
第3楼2011/07/18
可能有漏气,特别是微漏。仔细检查一下吧。
julius777
第4楼2011/07/18
有吸附 不是用甲醇清洗么?用的弄的样品饱和进样口?怎么弄的?
xh_nf
第5楼2011/07/19
具体原因说不好,新换衬管后,农残响应值较高,重复进样响应值降低,到十多针后相对稳定。跑标液的目的是为了标定样品农残含量,如做熟菜样我们大多把标液用不含农残的空白样液配制(比如把空白样处理液放进进样瓶,烘干后,将上机标液加入)用基质配制的标液,衰减较小,重复性较好,尤其是有机磷类农残。
yzguo
第6楼2011/07/19
降低载气流速,或者改变柱初始温度及升温速率,再看看分离效果。
第7楼2011/07/20
改变了条件,不是降低流速,而是升高流速了,4ml/min,分流进样,升温速率也降下来了,重复性还是不好,前面的敌敌畏、甲胺磷还行,到后面,尤其是最后的乐果重复性很差,另外,峰特别宽(降低流速大概更宽了),想想如果再配进出峰靠后的点,峰宽岂不更宽?
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