请教各位纯溶剂气相出现双峰怎么回事？

测了一个丁酮也是这种情况

第一个图是什么溶剂？纯度是多少？

如果你买的是国产试剂出现这样的现象应该是正常的，你把分流比加大然后把载气的流速适当降低点！

请问楼主是使用的30m的柱子吗？第一个谱图明显有双肩，我个人感觉是进样速度太慢造成的二次进样，刚使用气相时很多人会把针放在进样口等会再拔，这是不对的。看过去溶剂出峰时间在2分钟，应该来说柱压不是很高。
我到是不同意楼上的，如果分流比太低的话，溶剂拖尾会很严重

降低柱温试试

hardy100(hardy100) 发表:测的是分析纯的溶剂，进样口温度200℃，FID检测器温度250℃，柱温用60℃恒温，PEG-20M的毛细管柱，做溶剂纯度分析，单一组分的溶剂都出现两个相近的峰，强度都很大，而且有很多小的杂峰，刚刚接触气相色谱，很多都还不明白，请教各位这是怎么回事？，谢谢！！！
醋酸甲酯

谢谢各位，你们的建议我都会试一下。第一个图是醋酸甲酯的谱图，用的都是国产的分析纯的溶剂，柱子是30m的，我之前同事用同样的测试条件做都是正常的，我刚刚接手这个仪器。进样的时候确实是把针头在进样口停留了一会儿。昨天问了厂家，说是要清洗一下进样口玻璃衬管，不知道有没有效果

我感觉像是二次进样，可能是第一针没进好，拔出来又进的

回楼上进样都只进了一次，后来做了一个丙二醇甲醚的谱图，正常出峰时间应该在6-7分钟，结果在2~3min的时候也出来一个很明显的峰，和之前两个溶剂第二个峰出峰的位置差不多，我怀疑这是杂质峰，会不会操作的时候清洗注射器被污染了，我们清洗的时候用无水乙醇

用的分析纯的肯定会这样的，可以升高温度试一下，还有就是你的进样问题。