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EDXRF 曲线设置

X射线荧光光谱仪(XRF)

  • 请问各位大侠:
    EDXRF QUANTX
    制作标样曲纸时,各参数怎么设置,做出来的曲线偏移很大,怎么修正,急用,非常感谢
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  • 金水楼台先得月

    第1楼2011/07/26

    所有元素的偏移都大吗。

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  • qcz9999

    第2楼2011/07/27

    制作标样曲线要求耐心细致,对不同元素有不同要求,你讲的太笼统啦

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  • 金水楼台先得月

    第3楼2011/07/27

    你就用一个元素为例子,给我们讲讲吧。

    qcz9999(qcz9999) 发表:制作标样曲线要求耐心细致,对不同元素有不同要求,你讲的太笼统啦

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  • jam123456

    第4楼2011/07/29

    笼统地說:

    基本上如果出廠時廠方曲線有做好.
    99%定量的驗測應該沒有大問題.

    18k gold因各家的"基体組合"不同可以有3~10%的error
    所以用公司自已的出品的樣品做曲線最好.
    只要試樣含有一個原素在公司樣品中沒有(即基体組合不同).
    曲線比對的強度就不一樣.出來的數字就同垃圾無分別.
    所以這種ED-XRF比對測試, 只識合內部抽檢.


    如何製作好的(定量)曲線?
    首先你有試過自制skyray的曲線沒有?
    細部的設定如何決定?
    1. 曲線分析樣品的目標范圍? 例子 目標Au75% (70~80%)
    (沒有曲線可以由0~100%都可以+-0.1%)
    有沒有足夠含量范圍或數量的金板? 最少8件! 沒有如何解決?
    2. 每點的測試時間. 你決定好了?跟據什麼決定?
    3. 分析方法. 如何選擇原素峰作為統計計算用的強度?
    樣品的原素峰 要選 Ka? 或 Kb? 定 Ka Kb全要? 跟據什麼決定?
    a.強度如何提取計算(面積) - net? cross? 其他?
    4. 峰左,右邊介如何定?
    背如何定?
    (軟件不同設定方法也不同要看清楚)
    5. 選擇好的原素峰之間會有"重疊"嗎? 有那個峰會跟那重疊?
    (每部機的峰背比不一要看實際顯示出來的譜去決定)
    6. 解決"重疊" 的"峰拟合"邊介如何設定?
    軟件有沒教學? 有沒規則?
    7. 基体效応...即影響元素
    從譜峰看有沒有峰強度互相影響的情况?
    軟件如何解決?如何設定?
    8. 曲線類型- LINEAR, SQUARE, 強度校正, 歸一法, fp法?
    跟據什麼決定? 對這種基体組合的樣品是最好?
    還是軟件只有這種方法沒有更好的. 每種方法你有親自試過嗎?
    9. 激發電壓...管壓管流設定..
    10. deadtime設定..
    11. 完成曲線後有做 "重覆8hour測試"去驗收嗎?
    99%左右 曲線穩定性RR 應為0.1左右...
    18k金 因"基体效応 實測RR為1.0左右.

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  • jam123456

    第5楼2011/07/29

    Thermo QUANT'X 還要注意"filter"濾光片的使用.
    例如
    用一次scan齊全部元素強度?
    還是分多次scan,每次用不同濾光片去收集不同元素的強度?

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  • risundeng

    第6楼2011/07/29

    他们有标准样品吗?

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  • 金水楼台先得月

    第7楼2011/07/29

    内容很全,如果能用简体字就好了。
    有些看起比较费劲。

    jam123456(jam123456) 发表:笼统地說:

    基本上如果出廠時廠方曲線有做好.
    99%定量的驗測應該沒有大問題.

    18k gold因各家的"基体組合"不同可以有3~10%的error
    所以用公司自已的出品的樣品做曲線最好.
    只要試樣含有一個原素在公司樣品中沒有(即基体組合不同).
    曲線比對的強度就不一樣.出來的數字就同垃圾無分別.
    所以這種ED-XRF比對測試, 只識合內部抽檢.

    如何製作好的(定量)曲線?
    首先你有試過自制skyray的曲線沒有?
    細部的設定如何決定?
    1. 曲線分析樣品的目標范圍? 例子 目標Au75% (70~80%)
    (沒有曲線可以由0~100%都可以+-0.1%)
    有沒有足夠含量范圍或數量的金板? 最少8件! 沒有如何解決?
    2. 每點的測試時間. 你決定好了?跟據什麼決定?
    3. 分析方法. 如何選擇原素峰作為統計計算用的強度?
    樣品的原素峰 要選 Ka? 或 Kb? 定 Ka Kb全要? 跟據什麼決定?
    a.強度如何提取計算(面積) - net? cross? 其他?
    4. 峰左,右邊介如何定?
    背如何定?
    (軟件不同設定方法也不同要看清楚)
    5. 選擇好的原素峰之間會有"重疊"嗎? 有那個峰會跟那重疊?
    (每部機的峰背比不一要看實際顯示出來的譜去決定)
    6. 解決"重疊" 的"峰拟合"邊介如何設定?
    軟件有沒教學? 有沒規則?
    7. 基体效応...即影響元素
    從譜峰看有沒有峰強度互相影響的情况?
    軟件如何解決?如何設定?
    8. 曲線類型- LINEAR, SQUARE, 強度校正, 歸一法, fp法?
    跟據什麼決定? 對這種基体組合的樣品是最好?
    還是軟件只有這種方法沒有更好的. 每種方法你有親自試過嗎?
    9. 激發電壓...管壓管流設定..
    10. deadtime設定..
    11. 完成曲線後有做 "重覆8hour測試"去驗收嗎?
    99%左右 曲線穩定性RR 應為0.1左右...
    18k金 因"基体效応 實測RR為1.0左右.

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  • jam123456

    第8楼2011/07/29

    哈哈^^||这是一年多前跟同事讨论的一段记录.
    刚好可以用就贴上来了...忘了转简体

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  • jam123456

    第9楼2011/07/29

    简体字version

    笼统地说:

    基本上如果出厂时厂方曲线有做好.
    99%定量的验测应该没有大问题.

    18k gold因各家的"基体组合"不同可以有3~10%的error
    所以用公司自已的出品的样品做曲线最好.
    只要试样含有一个原素在公司样品中没有(即基体组合不同).
    曲线比对的强度就不一样.出来的数字就同垃圾无分别.
    所以这种ED-XRF比对测试, 只识合内部抽检.


    如何制作好的(定量)曲线?
    首先你有试过自制skyray的曲线没有?
    细部的设定如何决定?
    1. 曲线分析样品的目标范围? 例子 目标Au75% (70~80%)
    (没有曲线可以由0~100%都可以+-0.1%)
    有没有足够含量范围或数量的金板? 最少8件! 没有如何解决?
    2. 每点的测试时间. 你决定好了?跟据什麽决定?
    3. 分析方法. 如何选择原素峰作为统计计算用的强度?
    样品的原素峰 要选 Ka? 或 Kb? 定 Ka Kb全要? 跟据什麽决定?
    a.强度如何提取计算(面积) - net? cross? 其他?
    4. 峰左,右边介如何定?
    背如何定?
    (软件不同设定方法也不同要看清楚)
    5. 选择好的原素峰之间会有"重叠"吗? 有那个峰会跟那重叠?
    (每部机的峰背比不一要看实际显示出来的谱去决定)
    6. 解决"重叠" 的"峰拟合"边介如何设定?
    软件有没教学? 有没规则?
    7. 基体效応...即影响元素
    从谱峰看有没有峰强度互相影响的情况?
    软件如何解决?如何设定?
    8. 曲线类型- LINEAR, SQUARE, 强度校正, 归一法, fp法?
    跟据什麽决定? 对这种基体组合的样品是最好?
    还是软件只有这种方法没有更好的. 每种方法你有亲自试过吗?
    9. 激发电压...管压管流设定..
    10. deadtime设定..
    11. 完成曲线後有做 "重覆8hour测试"去验收吗?
    99%左右 曲线稳定性RR 应为0.1左右...
    18k金 因"基体效応 实测RR为1.0左右.

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  • xcy123456

    第10楼2011/07/30

    1.设备曲线时,时间设置多少合适,峰值区间只能用ROI进行大概确认,(有没有固定在哪个区间啊?)怎样在相近元素很高的情况下,保证相近元素测试的准确性,(如Cr含量18%,如何保证Mn含量的测定准确性.(钢)
    2.当曲线线性不好时,(比如,偏差很大,有时如Cu标准值为0.1,测量值为0.2,而另一个标准值为0.5时,测量值为0.3,完全不是比例关系。(钢)
    3.如何保证Al合金中Si和Mg的测定的准备性,Si和Mg的线性不好。(A380)
    4.高含量Al中Si(0.2-0.6),Mg(0.4-0.9)中Si和Mg用不同标样,测试结果一样,都为0.5,是不是不能检出来啊(6005Al合金)

    请各大侠帮忙指点指点

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