低度汞的测定

不可能！用5%的硝酸+重铬酸钾作为保存液。

我同意公子卓 的观点，我用的是5％的硝酸+重铬酸钾作为保存液。

重铬酸钾的浓度也是5%吗？

我说损失殆尽可能夸张一点，实际数据如下，用50ml比色管，配制浓度0.5ug/L,3%硝酸，未加重铬酸钾，冷原子吸收，开始峰值34，45分钟后，测定峰值为10，比色管未特殊处理

重铬酸钾还是要加的,不加的话可以将硝酸的浓度提高到5%并加入5%的盐酸,但后一种方法响应值会稍微低一些(低10%左右),但保存时间会相对长一点.

没有吧！我用硫酸和高锰酸钾处理过的0.1ug/L汞标准，再加硝酸三个小时都没问题。

有一仪器可自动连续测定40样品，5分钟/一样品，液、固体、混旋液样品均可测定！
USD：3.6万。不存在样品前处理问题！

有一仪器可连续测定样品，5分钟/一样品，液、固体、混旋液样品以及气体均可测定！
USD：2.4万。不存在样品前处理问题！
还有…和前面的仪器不一样，不用金丝吸附。
请注意：
试验证明，分析含有有机物质的生物样品时，金丝吸附量不断降低。因此需要不断的用汞标准物质校正吸附系数，做8~10次测定后，必需重新清洗吸附剂。
该仪器在本网站的网页：http://lumex.instrument.com.cn/， www.ohiolumex.com

LUMEx的用过，低含量的，作固体比较好，不知道作海水高基体的会不会有什么影响，
特别是极地海水，含量低。
有没有人作过？