做了几次曲线都没有梯度，想请教高手指点一下问题是出在哪里？

标准溶液颜色深还是很浅？显色前检验过PH值吗？下面的资料表明显色条件还是严格的，要考虑的因素多，你对照着看看是不是其中的原因（颜色是我加的，特别要注意的地方，例如缓冲溶液的PH值是否有误，应该在5左右）：

就是因为浓度升高而吸光度接近，几乎相同为0.006（以空白做参比）；空白为0.114
1.比色管有用酸浸泡过
2.缓冲液的ph值是6.87（国标是6.7-7.0）
请指点

酸度到底要控制在哪里?8楼说在5左右，而生活饮用水检测标准用乙二胺-盐酸缓冲液（ph=6.7-7.0）请问一下常做的前辈你们用的是什么缓冲液（乙二胺-盐酸缓冲液、乙酸-乙酸钠缓冲液）ph值应控制在哪儿呀？能把步骤说得详细点儿吗？拜托了哈！

从你给出的数据来看，几乎没有显色，光度分析中，很多情况下是PH控制不当的原因。铬天青S测铝的光度法有直接络合（二元络合物），有三元络合物显色的方法，不同方法PH值会有区别。另外，测微量铝的铬天青S法，无论是水质分析、金属分析还是矿石分析，前处理之后最终显色的条件是相近的（指相同方法），我给你的资料是矿石中铝的测定，附件里有地下水的测定（三元络合物法），还有金属及矿石中的铝测定的另外文献，PH值都不高啊。你参考一下，不妨按地下水的文献做一做看看，结果怎么样。
另外，如果方便，请将标准的电子版发一份到我的信箱，或告知标准号。我分析一下原因。