液相色谱(LC)
石头底下的蛐蛐
第1楼2011/08/13
根据你分离的东西,加点缓冲的盐 酸什么的
有水有渝
第2楼2011/08/13
第5个峰的拖尾因子多少,样品的理化性质如何?
sanbu830317
第3楼2011/08/13
这个应该是样品本身的性质决定的,你可以考虑加下防拖尾的试剂试一下。如果是碱性物质加三乙胺,如果是酸性物质可以加醋酸铵,未知化合物加醋酸三乙胺,如果仍拖尾可以将三乙胺换成二甲基辛胺(或醋酸二甲基辛胺)。
light2357302
第4楼2011/08/13
谱图上用的波长是200nm,而三乙胺在200nm有强烈吸收,很可能会造成本底浓度过高,掩盖目标峰,导致走出来的谱图是一条基线,甚至基线可能还会往下漂
bendanxiaoan
第5楼2011/08/14
第五个峰是:肌苷的峰,他的拖尾因子是1.645
第6楼2011/08/14
我分的是核苷类的物质,上图有点看不清,不好意思,最大吸收波长是260nm,应该不会影响,但是我想的是用简单的流动相来分,甲醇水,或者乙腈水~·如果不行,那只能加缓冲盐了~
爱杰杰
第7楼2011/08/14
第五个峰拖尾应该不是梯度的问题,也应该不是检测波长的问题,可能是样品的性质,碱性物质容易拖尾,稍微加点三乙胺试试
第8楼2011/08/18
您好,我加了三乙胺,但是有个很大的干扰峰,三乙胺应该不适合~~
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