仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

如何调梯度

  • bendanxiaoan
    2011/08/13
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 安捷伦1200 安捷伦色谱柱分离九个标注品,已经分离成效果如图所示,但是无论我怎么努力,第五个峰仍然会拖尾,流速一直都是1ml/min,请教各位我该怎么调梯度?难道真要换流动相吗?
    我所使用的梯度是
    T 甲醇%
    0.01 5
    4 5
    30 68
    +关注 私聊
  • 石头底下的蛐蛐

    第1楼2011/08/13

    根据你分离的东西,加点缓冲的盐 酸什么的

0
    +关注 私聊
  • 有水有渝

    第2楼2011/08/13

    应助达人

    第5个峰的拖尾因子多少,样品的理化性质如何?

0
    +关注 私聊
  • sanbu830317

    第3楼2011/08/13

    这个应该是样品本身的性质决定的,你可以考虑加下防拖尾的试剂试一下。如果是碱性物质加三乙胺,如果是酸性物质可以加醋酸铵,未知化合物加醋酸三乙胺,如果仍拖尾可以将三乙胺换成二甲基辛胺(或醋酸二甲基辛胺)。

0
    +关注 私聊
  • light2357302

    第4楼2011/08/13

    谱图上用的波长是200nm,而三乙胺在200nm有强烈吸收,很可能会造成本底浓度过高,掩盖目标峰,导致走出来的谱图是一条基线,甚至基线可能还会往下漂

    sanbu830317(sanbu830317) 发表:这个应该是样品本身的性质决定的,你可以考虑加下防拖尾的试剂试一下。如果是碱性物质加三乙胺,如果是酸性物质可以加醋酸铵,未知化合物加醋酸三乙胺,如果仍拖尾可以将三乙胺换成二甲基辛胺(或醋酸二甲基辛胺)。

0
    +关注 私聊
  • bendanxiaoan

    第5楼2011/08/14

    第五个峰是:肌苷的峰,他的拖尾因子是1.645

    有水有渝(xky0230699) 发表:第5个峰的拖尾因子多少,样品的理化性质如何?

0
    +关注 私聊
  • bendanxiaoan

    第6楼2011/08/14

    我分的是核苷类的物质,上图有点看不清,不好意思,最大吸收波长是260nm,应该不会影响,但是我想的是用简单的流动相来分,甲醇水,或者乙腈水~·如果不行,那只能加缓冲盐了~

    light2357302(light2357302) 发表:谱图上用的波长是200nm,而三乙胺在200nm有强烈吸收,很可能会造成本底浓度过高,掩盖目标峰,导致走出来的谱图是一条基线,甚至基线可能还会往下漂

0
    +关注 私聊
  • 爱杰杰

    第7楼2011/08/14

    第五个峰拖尾应该不是梯度的问题,也应该不是检测波长的问题,可能是样品的性质,碱性物质容易拖尾,稍微加点三乙胺试试

0
    +关注 私聊
  • bendanxiaoan

    第8楼2011/08/18

    您好,我加了三乙胺,但是有个很大的干扰峰,三乙胺应该不适合~~

    爱杰杰(zhchen1130) 发表:第五个峰拖尾应该不是梯度的问题,也应该不是检测波长的问题,可能是样品的性质,碱性物质容易拖尾,稍微加点三乙胺试试

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...