【求助】请教三个问题

利用Electro--Fenton法(简称EF法)降解含酚废水。该法以NaF为支持电解质，多孔石墨电极为阴极，金属铁为阳极，在恒定的阴极电流密度下，电解生成H_2O_2与阳极溶解的Fe~(2+)，发生Fenton反应，生成氧化能力极强的羟基自由基(·OH)，降解苯酚。实验中考察了电流密度、pH值、支持电解质对EF反应的影响。同时建立了一种选择高效液相色谱(HPLC)操作条件的方法，确定了测定苯酚及其中间产物的液相色谱的适宜条件，其中包括色谱柱、流动相、流动相流速、检测波长、溶剂以及定性、定量方法的选择，在15分钟之内实现了对EF反应降解苯酚及中间产物的分离分析。 结果表明：①．EF法降解苯酚的影响因素有支持电解质、pH值、电流密度等。在电流密度为10mA／cm~2、pH值为3.5、支持电解质为NaF时可发生EF反应，有效降解苯酚，反应150分钟时分光光度法测得苯酚降解 太原理工大学硕士学位论文 率为76%。②.确定了高效液相色谱分析的适宜条件

线性范围是指你的标准曲线所涵盖的浓度范围，尽量达到2个数量级

那么线性范围怎么确定呢？

自己确定一个浓度的上限和下限.
而你要检测的样品的浓度在此范围内就可以

第一个，换算完全取决于你自己关于灵敏度的设定，没有什么固定的。
第二个，响应因子的测定，你进一个纯度已知的样，记录下浓度，然后用得出的峰面积比一下就可以了。如果等体积，也可以用质量代替浓度。
第三个，线性范围，一般做之前你都会有个大概的检测浓度目标了，以目标浓度为100%，验证1%-300%内浓度情况下，线性的好坏，就是在Excel里面做个表格，算一下，不好的数据舍去，就可以得出你要的结果了。如果你没有目标范围，那么可以根据响应因子大小定一个，或者，就按照1mg/ml的浓度当100%.1%-300%不一定线性就好，就是说你在里面配几个样，看看期间哪个范围合适。然后根据做出来的实际情况，再改变范围，比如修正到0.5%-150%.看实际情况了。

谢谢大家,懂了一点