自来水（出厂水）水质检测氨氮中出现的问题，请大虾指教？

楼主的标准曲线都有哪些浓度，不妨贴出来看看！两套标准做的低浓度的还是高浓度的？

问题会不会出在配制试剂的试验室用水上？

应助达人

问题出在空白和低浓度点小体积标液取样量的相对误差较大，建议空白和低浓度点做平行双样，并对第一、二个点移液量用天平进行检查校准，力求将第一、二个点的标液取准。

刚考完氨氮。说说我的做法，仅供参考。比色管做体积校准，每一根都要用50毫升的胖度吸管校对。我做的时候是取8个点，开始时比色管盖全部盖上，从第二个开始加标样，每加完一根后盖上盖。后面的点依次类推。标样量一定要加得正确，这一点很重要。而且加标样最好用同一根移液管，这样防止不同的移液管之间的误差，而带来实验的误差。接着开始加水至刻度，我是从后面往前面加的，因为浓度越低，空气跟水接触时间越长，空气中的氨给实验带来的误差越大。接着分别加纳氏试剂和酒石酸钾钠。记得每次都必须混合！

谢谢各位大虾各说出自己的意见。
1 楼： 我做的前两点加入标准溶液为0.5 ，1.0 ML (10.0Ug/ml标准液），后面点依次为2.0 ，4.0 ，6.0 ，8.0 10.0 ML .以前做的曲线也是这样，只是碘化汞厂家不同了，初步怀疑是碘化汞问题。

3楼的意见，我较喜欢这一观点：空白和低浓度点小体积标液取样量的相对误差
较大。但是对对第一、二个点移液量用天平进行检查校准这一观点不适合，因为前两个点做的吸光度只是以前做的曲线对应吸光度值的一半，即浓度只是以前的一半左右，偏差较大。移液量偏差是微小的，还不至于影响怎么大。校准可以是忽略的。

4楼： 我说明白点吧，我做的曲线除前两点外，后面的点和以前做的曲线数据差不多一样大，形成正比例关系。不明白的是，你说因为浓度越低，空气跟水接触时间越长，空气中的氨给实验带来的误差越大，那这样不是吸管度偏大才对吗？

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碘化汞很容易出问题，我们就曾多次重配，建议制无氨水，并更换碘化汞后重新配纳氏试剂试试。