关于HBCDD六溴环十二烷的问题

应助达人

二氯甲烷可以吧

这个貌似用GCMS不好做哦，我这几天也在搞这个，感觉响应很低

HBCD的标准品是粉末状的啊？你是不是买错了？另外，HBCD的标液可以用二氯甲烷配制。

是粉末状的，我取了0.5g配了一瓶100ML

HBCD 在色谱柱上有裂解，很不好做。异构体根本分不开。
只能大致的对总量进行定量。

如果为了获得更理想峰形，我觉得需要用短一点的柱子，薄一点的涂层，
个人建议，仅供参考。

最好还是萃取试剂用什么溶剂就用什么这样基体匹配点
另外HBCDD 你用的柱子是什么可以测出来吗？
我用15M柱子 跑不出来最后用30M

标品一致都出来三个峰啊，不知道到底选哪个？第三个峰比较正常，选它？

储备液不需要配制那么高浓度的，0.1g定容到100ml就可以了

进样口的温度太高了。HBCD在190度分解就很严重啦。