如何在戴安ICS-1500型仪器上有效分离甲酸根和乙酸根离子？

氢氧根是无法使用离子色谱进行测定的！！

虽然沙发，板凳不知所云，但是我确实没法下载你上传的谱图。不知道是论坛的问题，还是rp。
这两个有点难分，同样碳酸体系不改的话，你可以降低点流速，减弱点淋洗液浓度再试试。 氢氧根体系不见得有改善，除非你梯度。

替lz贴上来，这个体系的测定还没遇到过。

首先纠正一下，第一个大峰非氢氧根，应该是所有阳离子和水负峰的共同作用结果。

如果要完全彻底地分离甲乙酸，建议还是氢氧根的色谱柱会好些，目前碳酸盐的色谱柱没有见到那个公司的柱子能分离得更好些，梯度淋洗就是必然了。 如果检测浓度不要求那么低，浓差也不那么大的话，还是能凑合分离分析的。

如果样品中没有氟，那第一个大峰就有点奇怪。
由于采用抑制式检测，阳离子不应该出这么大的峰，我觉得楼主应该把样品基本组成及一些相关工艺的条件一并说给大家，才便于判断。如果不考虑其他阴离子定量分析，可以采用碳酸氢根比例高一些的淋洗液，或直接采用硼砂溶液作淋洗液，这样也便于将弱保留的离子的保留时间适当延长，提高分离度。

对IC_007的说法略微有一点不同。碳酸盐体系的流动相分离甲酸和乙酸有很多色谱柱是可以实现的，而且效果也不错。我就不贴图的。

同意IC_007第一个峰为水和阳离子峰的看法。出现如此高的峰是样品由于为氢氧化钠溶液，因此钠离子的浓度过高引起的。

从图中看，钠离子和水峰对分离影响不是非常大，因此可以不用前处理。当然，如希望最佳，则使用氢固相萃取柱中和氢氧化钠再加预浓缩柱是最好的选择，特别适用于甲酸含量过低的情况。

由于你的体系中没有其他离子，因此没有必要更换和购买色谱柱。

分离上的建议是由于最晚出峰的是氯离子，因此把流动相的浓度降低就可以达到分离的目的，如仅适用1.4mmol/L碳酸氢钠溶液实验一下分离效果？