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气体钢瓶的进样方式选择

气相色谱(GC)

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  • 诸位同行,不知道你们有没有遇到同样的问题:采样钢瓶给色谱仪进样,平放、倒放、立放,倾斜的角度不同,得到的结果都不一样。比如,丙烯纯度分析,倒着进C4组分增多,立放则乙烷乙烯含量增加。更为让人捉摸不准的是,聚合反应循环气中的永久性气体分析,比如N2和H2,三种进样选择,得到的结果往往相差百倍千倍。倒着进样得到的结果是几十ppm,而立着进样得到的结果往往是2%左右。



    试问,我们应如何选择正确进样方式?诸位同行是如何处理这类问题的。

dahua1981 2011/09/20

这个东西一般都是立着放的 对此没有研究过应该不会有这么大的影响啊

Charles911 2011/09/20

跟所测化合物的分子量有关,重的沉积在下层,轻的在上层,所以您瓶子位置不一样,出口所处的位置也不一样,从而导致结果不一样;如果出现差别,也可以认为不是一个均一体系;这也是为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]载气氦气瓶,用到最后几个MPa的时候,要及时更换的缘故,因为越到后面,沉积的氧气、氮气比例会越来越高的缘故。

独钓寒江雪 2011/09/20

丙烯建议[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]取样 这种更有代表性

louis315 2011/09/25

以前我们测试前一般把钢瓶放地上滚半个小时再测试。

987654321sjr 2011/09/27

此类样品我认为第一、不能用钢瓶采,用气袋或球胆、氮气很难作准 第二、如果用钢瓶就必须采满(有爆炸危险)

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  • dahua1981

    第1楼2011/09/20

    应助达人

    这个东西一般都是立着放的
    对此没有研究过应该不会有这么大的影响啊

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  • 马踏飞燕

    第2楼2011/09/20

    应助达人

    楼主的研究精神让人佩服啊,还可以倒着放置啊?

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  • Charles911

    第3楼2011/09/20

    跟所测化合物的分子量有关,重的沉积在下层,轻的在上层,所以您瓶子位置不一样,出口所处的位置也不一样,从而导致结果不一样;如果出现差别,也可以认为不是一个均一体系;这也是为什么气质载气氦气瓶,用到最后几个MPa的时候,要及时更换的缘故,因为越到后面,沉积的氧气、氮气比例会越来越高的缘故。

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  • devildd

    第5楼2011/09/20

    没考虑过,看了各位的意见,看来还是值得研究一下的

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  • 独钓寒江雪

    第6楼2011/09/20

    丙烯建议液相取样
    这种更有代表性

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  • 独钓寒江雪

    第7楼2011/09/20

    永久性气体不同于液化气体
    永久性气体的差异不大~
    到后面氦气中水分回明显升高,氧气、氮气差异不是很大~

    Charles911(boyxinzhong) 发表:跟所测化合物的分子量有关,重的沉积在下层,轻的在上层,所以您瓶子位置不一样,出口所处的位置也不一样,从而导致结果不一样;如果出现差别,也可以认为不是一个均一体系;这也是为什么气质载气氦气瓶,用到最后几个MPa的时候,要及时更换的缘故,因为越到后面,沉积的氧气、氮气比例会越来越高的缘故。

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  • laidekeai

    第8楼2011/09/23

    会有这样的情况?那就是说,如果有一贮罐,里面有氢气和氮气的话,氢气都在罐的顶部,下面都是氮气了?

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  • louis315

    第9楼2011/09/25

    以前我们测试前一般把钢瓶放地上滚半个小时再测试。

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  • 987654321sjr

    第10楼2011/09/27

    此类样品我认为第一、不能用钢瓶采,用气袋或球胆、氮气很难作准 第二、如果用钢瓶就必须采满(有爆炸危险)

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