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一个疑难样品 总量超标,是怎么回事?

  • xuedingshuai
    2011/09/26
  • 私聊

X射线荧光光谱仪(XRF)

  • 一个钻探样品 是 黑色断层泥 重复做了几次, 总量总是超标 不知道是怎么回事?
    开始,考虑 是烧失量的问题,做了一对平行样,一个加盖,一个不加盖! 发现 烧失量仍然相差不大! 找不到原因
    现在 把数据 发上来 请大家 共同分析一下! 数据是一对平行样品的数据!总量 到了 102 ,不知道是什么原因
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  • 老虎呦

    第1楼2011/09/26

    元素校正线引起的。

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  • 波斯猫

    第2楼2011/09/26

    是指曲线漂移校正引起的吧,即常说的α-β校正

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  • 金水楼台先得月

    第3楼2011/09/26

    烧失量你用什么方法做的啊。

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  • 金水楼台先得月

    第4楼2011/09/26

    元素校正线,怎么理解?

    291943731q(291943731q) 发表:元素校正线引起的。

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  • 金水楼台先得月

    第5楼2011/09/26

    你是否可以考虑,全铁,应该单独做一下亚铁。

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  • 天天想你

    第6楼2011/09/26

    你应该做一下金属铁和亚铁 还有是不是有曲线漂移

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  • XRF_INFO

    第7楼2011/09/27

    楼主的样品是熔片做的吧?我个人认为可能是曲线出了问题,或者说原来曲线偏离了。楼主可以找个类似的标样做一下看看。应该是Si偏高了。

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  • xuedingshuai

    第9楼2011/09/27

    烧失量的做法

    即将在105—110℃烘干的原料,称重0.5g,从低温升高到1000℃,然后在1000℃下灼烧一小时后失去的重量百分比.

    金水楼台先得月(albert800922) 发表:烧失量你用什么方法做的啊。

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  • xuedingshuai

    第10楼2011/09/27

    用标样检查过了,应该不是曲线漂移的问题! 这个样 ,颜色黑黑的。 感觉有机碳含量挺高,所以第二次 就盖盖做了一次烧失量,但是结果和不盖盖差不多! 不知道是什么问题!

    XRF_INFO(xrf-info) 发表:楼主的样品是熔片做的吧?我个人认为可能是曲线出了问题,或者说原来曲线偏离了。楼主可以找个类似的标样做一下看看。应该是Si偏高了。

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  • hsteel

    第11楼2011/09/27

    还是做下亚铁含量吧

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