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困扰很久,铅消化污染,如何避免??

原子吸收光谱(AAS)

  • 以前消化石墨炉测定食品中铅时,上机的样品空白在2ppb左右,最近一段时间空白怎么也控制不好,我用的默克优级纯的硝酸,应该没问题的,器皿都泡酸后再超声清洗了,不知各位在控制污染方面有何良策??望赐教!!大家在测铅时样品空白一般在多少范围??
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  • ldgfive

    第1楼2011/09/26

    应助工程师

    所有的器具都要用稀硝酸沸煮30分钟

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  • wnnzl

    第2楼2011/09/26

    应助达人

    请告知稀酸浓度??谢谢

    ldgfive(ldgfive) 发表:所有的器具都要用稀硝酸沸煮30分钟

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  • 夕阳

    第3楼2011/09/26

    应助达人

    石墨炉测铅2ppb的空白是否高了些?

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  • benz1123

    第4楼2011/09/26

    高吧,我最近也是遇到这些事情,应该在2个一下

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  • hhciq

    第5楼2011/09/27

    wnnzl(wnnzl) 发表:请告知稀酸浓度??谢谢

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  • wxhtaj

    第6楼2011/09/27

    “我用的默克优级纯的硝酸,应该没问题的”,不能凭感觉,要有依据,很多优级纯硝酸都达不到要求。

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  • 桌子下面少个八

    第7楼2011/09/27

    这个简单,多换几种酸试一下就行了。
    有时会有假货。

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  • wmj31

    第8楼2011/09/28

    用的都还是原来的容量瓶吗?之前论坛有说到玻璃容量瓶溶出铅的问题。你先换酸试做下空白吧,看是否是酸引起的。在测铅时,看使用酸的好坏吧,不过也一般在2ppb以下。

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  • xiaokai7117

    第9楼2011/09/30

    楼主用来泡玻璃仪器的酸有没有定期更换,还有一个可能导致铅污染的就是你的前处理时,有没有在通风橱中进行,如果有的话也要定期清洗通风橱。

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  • 马踏飞燕

    第10楼2011/09/30

    应助达人

    玻璃器皿首先要用酸浸泡,用超纯水冲洗干净,然后就是消解设备,如果微波没说的,如果别的消解设备的防护也很重要,还有就是取样的时候放置污染。很容易忽略的就是消解工作人员的头发头皮屑等,这个污染估计最容易忽略了,希望楼主好运哦!

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