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关于GC-17A型气相色谱的出峰问题!

气相色谱(GC)

  • 最近在测量苯时,溶剂峰总是拖的很长,常常影响笨的测定,请问可能导致的原因是什么?如何修正?是不是色谱柱不行了?请指教!
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  • shgtj

    第1楼2006/03/09

    把分流比调大一些试试。

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  • 秀才

    第2楼2006/03/09

    我们用的是衡流的,没有用分流的,还有办法没?
    我们打算减少进样量试试看……

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  • 平凡人

    第3楼2006/03/09

    试一下减少进样量,加大载气流速。

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  • wsj365

    第4楼2006/03/09

    再提升温度试试看

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  • fyjerke

    第5楼2006/03/09

    改变柱温,色谱柱 可能也不大好了,减少进样量可以试以下,不影响灵敏度旧可以流速不能改变他的分离了

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  • hsperic

    第6楼2006/03/09

    我想有个问题要搞清楚。分流模式的进样口也能采用恒流的形式。只是随着温度的升高,压力也随着增大。如果是分流模式,则可以减少进样量试试。如果是不分流的模式,则可能你的放空时间设得不好。你可以先设0.75min,然后逐渐改变放空时间直到溶剂峰最小,样品峰最大为合适的条件。

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  • 清水芙蓉

    第9楼2006/03/09

    提高柱温,减少进样量,换长点的色谱柱

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  • wks163

    第10楼2006/03/09

    岛津的仪器经常会出这种问题。
    抵制日货啊

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