问题：大家总结一下，实验中常犯的错误（十天后结贴）

LiveBandit 2006/03/12

一.实验操作方面: 1.样品称量时真是认真,差0.0001g也不行.等算结果时忘记称了多少克样; 2.遇上了高含量的样品几次稀释下来忘记稀释了多少倍; 3.有些需要在氧化(还原)条件下溶解的样品却偏偏给加反; 4.配制标准溶液时明明标着1000ug/ml贮存液当成100ug/ml的用; 5.刚从高温炉里拿出的东西见之摇摇欲倒,伸手就上去扶(新烤的猪爪出炉啦); 6.好心的同事把一空酸瓶子装满水,自己还用里面所谓"酸"溶解半天样品; 7.相信您手中的国标分析资料...... 8.咬牙出了几百两银子买件衣服,忽然有一天发现上面被酸液腐蚀变色或出洞; 二.仪器操作方面: 1.对于AAS时,欲测量元素与HCL不符合; 2.对于AAS时,用自来水冷却的装置时没有意识到会有"停水"这回事; 3.对于AAS时,关机采取"一步到位"政策; 4.对于AAS时,戴着"名贵手表"就去'会见'塞曼磁场; 5.对于AAS时,要命的是忘记了关掉C2H2开关自己去给别人"指导"去; 6.对不能自动存储数据的测量软件,当还差一个样品未测时突然"停电"; 7.对于AES时感光板或是已经曝光或是暗盒未开而自己却摄了"N小时"的谱; 8.对于AES时忘记了"板移"功能; 9.对于AFS时在不开Ar就能点火.轻则观看"礼花"重则满屋"飞玻离片"; 10.对于ICP-AES使用CID检测器时,同样是没有Ar造成仪器的"半瘫"; 11.对于polarography时,造成"汞香四溢"的局面; 12.对于结果时,将单位"ppm.ppb.%"写错; 13.养成"胆大心细"杜绝"野蛮操作"的好习惯,充分发挥仪器的作用;

tangldy 2006/03/09

楼主的这个问题该从哪个角度回答呢。 我不相信有从来没有犯过错误的实验员，受知识和能力的限制，错误是难免的，关键是如何解决和预防。 基本操作上我所发现较多的问题有：碱式滴定管管尖部分气泡的排除，电光分析天平称量物品不关天平，玻璃容器的洗涤马虎残留干扰溶液，实验中加错药品品种或者数量，不注意安全操作规程造成失火、爆炸，溶液煮沸过程中不注意防止暴沸现象，各种酸的冒烟操作掌握不一致，将试样编号弄错，记录马虎出错，……这个问题好像说不完 仪器分析上就说几点可笑的吧：开动仪器，打开微机，显示器毫无反应——显示器未开；金相显微镜由100倍换成400倍时找不到图像，调整焦距时将试样顶翻；直读光谱不清洗透镜，等等。 这些都是我发现别人犯的错误，有的我也犯过，还是多看看别人的意见吧。

阿峰 2006/03/10

我上学的时候，看到一位高界的氢气瓶忘记关了，第二天早上，一开灯，就被推出了门外，还好，人伤得不重。 还有我的一位老师就是在不知情的情况下，打开了一个正在工作中的烘箱，二烘箱内插的水银温度计是被打破的，他走路的样子也就不一样了。 自己干过的：一次做玻璃工，插玻璃管时，玻璃管断裂，一段插在了自己手上，结果是给大地义务献血一次。 教训说明：小心使得万年船，严格按操作规程肯定不会错。

平凡人 2006/03/10

酸碱滴定中容易犯的错误有酸碱滴定管读数时不在水平位置，加溶液时用手拿捏了有刻度部分，加液时管内有气泡，滴定最后阶段没有半滴滴加等。个人觉得这个题目太宽，最好能分类。

cham 2006/03/10

一般铬酸洗液用得久了，六价铬会变成三价铬，洗液也失效了。我曾听师兄说过，往铬酸洗液里加入高锰酸钾，然后加热，洗液就可以重新再用了。我想想也挺有道理的，如果把洗液这样倒掉的话，会严重污染环境。然后，我就根据师兄所说的那样去做。把装有洗液的广口瓶加入高锰酸钾后，放在电炉上加热。傍晚，6点左右，我还在实验室，正打算回去吃饭，就听到隔壁房一声响。我赶快跑过去看，我装有铬酸洗液广口瓶裂掉了，洗液洒到满地都是。一股浓浓的烟雾（我估计是三氧化硫）立刻弥漫了整个房间，刺激性很强。我一下子被这样的场景吓蒙了，有点不知所措。稍回过神后，赶快去把抽风机打开。然后把门关了，把窗户打开。然后跑到外面去。两个小时后，回到实验室，那个味道还在。这次经历，实在是惊险。现在想想，可能是我加热时，广口瓶受热不均，导致其破裂。但想想，是不是铬酸洗液（有浓狻，有强氧化性的铬盐）就不适合加热。大家可以讨论一下。但这次的经历，我的确很难忘记的了，而且还吸进了不少酸气，对自己身体造成不是的伤害呢。不过比较幸运的，没有造成其它更大的损失。[em53] [em53]