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关于原子吸收的几个问题的请教

原子吸收光谱(AAS)

  • 我的使用PE400火焰原子法做原吸的,有些问题不是很懂:
    1.想问下,做原子吸收的时候,仪器的稳定性和那些因素有关,我之前听说调节雾化器让灵敏度越高,仪器的稳定性也就越差,,不知道是不是的?
    2.我想问下标准曲线的相关系数是是什么来的,和哪些因素有关系的,,如果我做的曲线的相关系数达不到3个9,有哪些方法和途径来改善啊?
    请大家赐教,谢谢!
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  • ldgfive

    第1楼2011/10/16

    应助工程师

    稳定性和灵敏度有一定关系,但是不绝对
    线性和光源、火焰温度、火高、元素自身特性都有关系

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  • wmj31

    第2楼2011/10/16

    1.调节雾化器让灵敏度越高,仪器的稳定性也就越差。是有这个说法。调节雾化器使灵敏度增加,此时进入火焰的样品溶液较多,会导致火焰较不稳定,稳定会稍差点,不过这不是绝对的。
    2.火焰中导致线性不好的原因:标准溶液配制不正确;进样管堵塞;标准溶液的浓度配制过高;燃气流量不正确;做易电离元素时,未加消电离剂。石墨炉中导致线性不好的原因很多:标准溶液配制不正确;标准溶液的浓度配制过高;进样针的位置不对;石墨管老化等

    zhkulinxi(zhkulinxi) 发表:1.想问下,做原子吸收的时候,仪器的稳定性和那些因素有关,我之前听说调节雾化器让灵敏度越高,仪器的稳定性也就越差,,不知道是不是的?
    2.我想问下标准曲线的相关系数是是什么来的,和哪些因素有关系的,,如果我做的曲线的相关系数达不到3个9,有哪些方法和途径来改善啊?
    请大家赐教,谢谢!

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  • zhkulinxi

    第3楼2011/10/16

    谢谢各位的回答,那我想问下,,如果对检出限没严格的要求的话,,那么做原吸的时候是调节雾化器使吸光度到最大值从而达到最大的灵敏度去做实验,还是调到仪器推荐的条件中的吸光度左右就算了,因为一般的可调的最大的吸光度都比仪器推荐的要大一些,

    wmj31(wmj31) 发表:1.调节雾化器让灵敏度越高,仪器的稳定性也就越差。是有这个说法。调节雾化器使灵敏度增加,此时进入火焰的样品溶液较多,会导致火焰较不稳定,稳定会稍差点,不过这不是绝对的。
    2.火焰中导致线性不好的原因:标准溶液配制不正确;进样管堵塞;标准溶液的浓度配制过高;燃气流量不正确;做易电离元素时,未加消电离剂。石墨炉中导致线性不好的原因很多:标准溶液配制不正确;标准溶液的浓度配制过高;进样针的位置不对;石墨管老化等

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  • 冰斗

    第4楼2011/10/17

    对检出限没要求的话,调到仪器推荐的条件中的吸光度左右,能满足你的分析要求就可以了。

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  • 秋月芙蓉

    第5楼2011/10/17

    一般用仪器推荐参数做,除非出现异常或有特殊要求

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  • 桌子下面少个八

    第6楼2011/10/17

    一般用仪器推荐值做即可。
    但是为了能够有更低的检出限,可以在能确保稳定性的前提下,尽量提高灵敏度。

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  • wmj31

    第7楼2011/10/17

    看你需求吧,需不需要较低的检出限。我一般都是调到最大的吸光度,毕竟火焰的稳定性还是可以的。

    zhkulinxi(zhkulinxi) 发表:谢谢各位的回答,那我想问下,,如果对检出限没严格的要求的话,,那么做原吸的时候是调节雾化器使吸光度到最大值从而达到最大的灵敏度去做实验,还是调到仪器推荐的条件中的吸光度左右就算了,因为一般的可调的最大的吸光度都比仪器推荐的要大一些,

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  • zhizun

    第8楼2011/10/20

    (个人见解)一般来说雾化器灵敏度越高,稳定性越差,究其原因是1.雾化器本身在高效雾化状态下不稳定;2.仪器自身对雾化器输出的气压值不稳;

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  • flemming

    第9楼2011/10/21

    学习了!
    楼主应该不是分析化学出生啊!

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