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荧光光谱测样遇问题?

  • liujingyikp
    2011/10/18
  • 私聊

分子荧光光谱

  • 本人在做实验的时候,用343nm激发,空白溶液里出现340nm和680nm的峰,做样的时候同样在该位置出现非常强的吸收。本人怀疑是仪器倍频峰,请各位大侠赐教!
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  • liujingyikp

    第1楼2011/10/18

    补充下:用350nm的滤光片能不能避免这个问题?

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  • sunny04141125

    第2楼2011/10/18

    340nm的峰是瑞利峰,它会与你设定的激发波长一致,要想消除它可以在发射端放置比340nm长的截止滤光片(此滤光片的截止波长一定要小于你样品的发射峰,否则会把样品的荧光峰滤除),如样品的荧光峰在450nm,你可以选择390nm的滤光片。
    680nm出现的峰是二级谱,也是不可避免的。还是建议加滤光片将瑞利峰滤除。
    用350nm的滤光片可以避免,但是前提是瑞利峰的峰宽不能太宽,如果太宽的话还是有一部分的光没有被滤除,同样会有二级谱,当然此时的二级谱已经比不加滤光片的二级谱要弱很多了。

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  • liujingyikp

    第3楼2011/10/27

    谢谢上面的朋友,问题解决了!

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