求助原子吸（AAS）收做铅中铋的分析

怪侠一点红

2006/03/11

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快乐老家

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悬赏金额:10积分状态:已解决

问题；
A 样品前处理：
1）在溶样的过程中，样品很容易被水解，酸度不好控制，很容易产生沉淀。
2）还是因为本身AAS对铋的灵敏度低了啊，有没有好的方法。(Bi<0.004%)

B 在测试中仪器要注意那些问题，及数据条件的选择。

醋老西 2006/03/12

灵敏度应该是没问题的，我测定样品中Bi％0.000X都可以测出来。溶样有沉淀，你可以加一些酒石酸。你分离基体铅吗？

东方王 2006/03/12

[quote]原文由 [B]bing_xuhong[/B] 发表: 问题； A 样品前处理： 1）在溶样的过程中，样品很容易被水解，酸度不好控制，很容易产生沉淀。 2）还是因为本身AAS对铋的灵敏度低了啊，有没有好的方法。(Bi<0.004%) B 在测试中仪器要注意那些问题，及数据条件的选择。[/quote] 不清楚你是什么样品，用何方法溶样？ Bi<0.004%是上机的试样浓度吗？是表示0.04g/L吗？如果是的话浓度太大了，做稀释了吗？大概测几百ug/L以下比较理想。

九头鸟老皮 2006/03/12

这个测定是可行的，我原来做过水样、土壤样品，使用的氢化物方法，建议你试试

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怪侠一点红

第1楼2006/03/11

工作条件有限，误用ICP，石磨炉，原子荧光，氢化物发生器解答！谢谢！
仅用AAS！

仪器有限，人（智慧）无限。

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东方王

第2楼2006/03/12

不清楚你是什么样品，用何方法溶样？
Bi<0.004%是上机的试样浓度吗？是表示0.04g/L吗？如果是的话浓度太大了，做稀释了吗？大概测几百ug/L以下比较理想。
bing_xuhong 发表:问题；
A 样品前处理：
1）在溶样的过程中，样品很容易被水解，酸度不好控制，很容易产生沉淀。
2）还是因为本身AAS对铋的灵敏度低了啊，有没有好的方法。(Bi<0.004%)

B 在测试中仪器要注意那些问题，及数据条件的选择。

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九头鸟老皮

第3楼2006/03/12

这个测定是可行的，我原来做过水样、土壤样品，使用的氢化物方法，建议你试试

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醋老西

第4楼2006/03/12

灵敏度应该是没问题的，我测定样品中Bi％0.000X都可以测出来。
溶样有沉淀，你可以加一些酒石酸。
你分离基体铅吗？

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怪侠一点红

第5楼2006/03/13

不清楚你是什么样品，用何方法溶样？
Bi<0.004%是上机的试样浓度吗？是表示0.04g/L吗？如果是的话浓度太大了，做稀释了吗？大概测几百ug/L以下比较理想。

____________________________________________________________________
样品是电铅,我们用的是1;3的硝酸溶样.
0.004表示毫克/升.
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Bi<0.004%是上机的试样浓度吗？不是!
做稀释了吗?没有,过疟直接上机
大概测几百ug/L以下比较理想．１０mg/l以下就可以．
_______________________________________

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怪侠一点红

第6楼2006/03/13

这个测定是可行的，我原来做过水样、土壤样品，使用的氢化物方法，建议你试试
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使用的氢化物方法．人兄，我也知道那可行．
可是条件有限啊．
如今办事不容易啊．
不过很感谢你的指点．

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怪侠一点红

第7楼2006/03/13

灵敏度应该是没问题的，我测定样品中Bi％0.000X都可以测出来。
溶样有沉淀，你可以加一些酒石酸。
你分离基体铅吗？
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你用的是空气－－乙炔吗？
我怎么做不出来啊．
加酒石酸我也试过，也有沉淀．对结果有影响．平行性不好．
我们没有做分离基体铅．没有发挥出原子吸收的可操作性，与方便性
分离基体铅一个是时间比较长．几次分离后样品损失很大．我在用可见分光光度计时用过，此法．（参照ＧＢ我试过）做出来的结果很离谱，根本就没有平行性．