原子吸收光谱（AAS）
秋月芙蓉
第1楼2011/10/31
原因是多方面的，首先是酸的纯度问题；其次铅属于极易污染的元素之一，环境、器皿的洁净要防范；再有，样品的基质问题
coffee8
第2楼2011/10/31
这个问题经常会遇到没有一个很确切的解释不过可能引起这种情况的因素倒是的确不少我觉得酸度的不同或许也是一方面因为消解过程中样品会消耗一部分酸，而样品空白中就多一些在同样条件赶酸下，会有一定的差别
chenwr
第3楼2011/10/31
基体干扰比较多见
sandhuang
第4楼2011/10/31
污染的因素也是常见的
ldgfive
第5楼2011/10/31
肯定是试剂或是器皿有污染
woshiyoudong
第6楼2011/10/31
呵呵，非常感谢各位高手的热心帮助！
桌子下面少个八
第7楼2011/11/01
酸的纯度很重要。
夕阳
第8楼2011/11/01
（1）请楼主将实际测试数据列出来。（2）这种情况一般是由不纯的硝酸引起的。
tmh
第9楼2011/11/01
学习中
wangxiaohua11
第10楼2011/11/01
前处理赶酸比较重要，对于高浓度的还好，特别是低浓度的样品，酸度影响比较大
品牌合作伙伴
执行举报
应助工程师
应助达人
赛默飞实验室产品焕新计划有奖调研！
【七月征文】不一YOUNG实验“猿”
报名开启：ICS2024第十三届光谱网络会议！
推荐收藏！盘点中药材及饮片检测解决方案
