液相基线走的好直，进样不出峰

管路连接对不对？氘灯开了没有？进上样了吗？

都照常连接的，氘灯正常的，进样了呀，就是查不出问题

基线正常吗？压力正常吗
不出峰的原因有很多，还有你做的什么物质方便说吗

基线走的特别直，柱压10%甲醇在14.6mpa，纯甲醇6.0mpa；进样了之后，就只走基线，不出峰，黄酮类，这个仪器很多人用的，就柱子不一样而已，现在就是不管换哪根柱子，进样都出不了峰

那你的波长呢？波长选不好，在你选的波长下可能没有吸收，就不出峰了。
还有要是手动进样的话，注意一下操作。

平常用的波长啊，没有变化的，所有操作都一样，我现在怀疑就是进样器是不是有问题，这种怀疑有道理吗？

溶剂峰有吗？
进样阀有没有连接错误呢？
基线很直，感觉和以前基线有什么区别吗？不是数据采集信号线有没有连接好？

溶剂不出峰，整套装置没动过，上午有人打了，一切正常，中间没有停过仪器，就换了柱子，调了波长，换了流动相，洗了柱子，进样，就发现不行了，到目前为止，任何一根柱子都出不了峰。基线太直了，一丁点小杂峰都没，衰减值到3，基线还很直

检测工作就是这么神奇，什么事情都会发生 曾记得 我有一次实验 很清楚空白没有被污染 可在进样的时候空白就是出峰了 而且与待测物保留时间非常的吻合，不会是进样针出问题了吧 ！要不关闭整个系统 重启动一次试试 只要你肯定其他没动过 没准这样就好了呢！