液相色谱(LC)
tangtang
第1楼2011/11/02
管路连接对不对?氘灯开了没有?进上样了吗?
baobaoguigui198
第2楼2011/11/02
都照常连接的,氘灯正常的,进样了呀,就是查不出问题
老多_小多
第3楼2011/11/02
基线正常吗?压力正常吗不出峰的原因有很多,还有你做的什么物质方便说吗
第4楼2011/11/02
基线走的特别直,柱压10%甲醇在14.6mpa,纯甲醇6.0mpa;进样了之后,就只走基线,不出峰,黄酮类,这个仪器很多人用的,就柱子不一样而已,现在就是不管换哪根柱子,进样都出不了峰
石头底下的蛐蛐
第5楼2011/11/02
那你的波长呢?波长选不好,在你选的波长下可能没有吸收,就不出峰了。还有要是手动进样的话,注意一下操作。
第6楼2011/11/02
平常用的波长啊,没有变化的,所有操作都一样,我现在怀疑就是进样器是不是有问题,这种怀疑有道理吗?
挣点钱
第7楼2011/11/02
溶剂峰有吗?进样阀有没有连接错误呢?基线很直,感觉和以前基线有什么区别吗?不是数据采集信号线有没有连接好?
第8楼2011/11/02
溶剂不出峰,整套装置没动过,上午有人打了,一切正常,中间没有停过仪器,就换了柱子,调了波长,换了流动相,洗了柱子,进样,就发现不行了,到目前为止,任何一根柱子都出不了峰。基线太直了,一丁点小杂峰都没,衰减值到3,基线还很直
mxd001
第9楼2011/11/03
检测工作就是这么神奇,什么事情都会发生 曾记得 我有一次实验 很清楚空白没有被污染 可在进样的时候空白就是出峰了 而且与待测物保留时间非常的吻合,不会是进样针出问题了吧 !要不关闭整个系统 重启动一次试试 只要你肯定其他没动过 没准这样就好了呢!
2011xiaolong
第10楼2011/11/03
是不你的流动相选的不合适或者是检测器的波长选择不当呢?
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