液质联用(LCMS)
happy爱米粒
第1楼2011/11/06
短路进样系统看看是不是质谱污染,如果是,清洗离子源、锥孔等,如果不是,清洗针座、六通阀
dongcao588
第2楼2011/11/07
不像污染,应该是柱前残留。污染不会出峰。重点检查自动进样器或者那个地方管路没拧好,造成诸如小样品储库似的死体积,形成残留。另,换对样品溶解度好的洗针液,减慢洗针速度。
cpu_lemon
第3楼2011/11/07
只接两通,进样,质谱是检测不到样品和内标的
第4楼2011/11/07
我们更换成溶解能力更强的甲醇,稍微减少,但是现在还是迷惑该是如何进一步减少这一个问题
第5楼2011/11/07
另,柱前残留的话,你有什么好的建议啊
hnxpapy1234
第6楼2011/11/08
再进一针的话还有干扰么?一般质谱的携带效应比较严重,进晚高浓度后会有携带污染,再进一针一般没干扰的话就没啥问题了。
第7楼2011/11/08
再进一针空白溶剂,还是有干扰,但是3针,差不多就比较少了,您有推荐的比较好的洗针液的配比啊
第8楼2011/11/09
短路进样系统但是不短路色谱柱啊
胜邪
第9楼2011/11/09
走一针你所说的高浓度样,后面接3-4针或更多针溶剂空白,看空白数值变化,如果越来越小到没有,可以判断是残留。水,乙腈,甲醇,异丙醇,体积比1;1:1:1试试。
菜头
第10楼2011/11/09
应该是源有污染了
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