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用石墨法测金属,怎么三次平行差距这么大?

原子吸收光谱(AAS)

  • 刚换的管,空白能测到0.007,一个轮回下来,空白再测就变成了0.034,
    一个样,第一次能测出0.089,第二次,0.112,第三次,0.133,这是为什么呢,?不是越测越高,就是越测越低(同一个样)同行给个指教呗?
    还有,是石墨炉标系的最大浓度是多少,大于多少,会对管造成污染?
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  • tangtang

    第1楼2011/11/11

    清除温度是多少?

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  • ldgfive

    第2楼2011/11/11

    应助工程师

    你测试的是什么元素呀

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  • 悠旸

    第3楼2011/11/11

    测不同元素,不同机体样品升温条件差别很大,楼主需要说明测试元素及实验条件才好判断。

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  • 夕阳

    第4楼2011/11/11

    应助达人

    http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111101/3618653/

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  • yang_qingwen

    第5楼2011/11/11

    应助达人

    是呀!楼主还是说具体些吧!类似的情形我以前也遇到过,那时我用的是某种型号的石墨炉,人工手持移液枪进样。楼主的情形如何还是请自己说吧

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  • dlolive

    第6楼2011/11/11

    Ni的是2100
    V是2500

    tangtang(tangtang) 发表:清除温度是多少?

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  • dlolive

    第7楼2011/11/11

    Ni,,V

    ldgfive(ldgfive) 发表:你测试的是什么元素呀

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  • dlolive

    第8楼2011/11/11

    谱析通用,手动进样,V升温程序110-600-1000-2400-2500
    标系0.02ml/L---,0.04,---0.1.---0.3--0.5
    Ni 升温程序110-800-2000-2100
    标系最大浓度2ml/L

    yang_qingwen(yang_qingwen) 发表:是呀!楼主还是说具体些吧!类似的情形我以前也遇到过,那时我用的是某种型号的石墨炉,人工手持移液枪进样。楼主的情形如何还是请自己说吧

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  • 桌子下面少个八

    第9楼2011/11/11

    尝试将除残时间设置得长一点。

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