关于氨气的纳氏试剂配置

应助达人

可以参考这个帖子吧：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111025/3606692/

不能现配现用，静置过夜，取上层清液，使用时不能摇

谢谢各位的回答。
我还有疑问，今天我做了曲线。
加了0.5ml纳氏试剂后全是一个吸光度。然后我加多1.5ml，梯度就出来了，但是空白都能达到0.156了。
然后我又拿了同事的纳氏试剂做了，也是一样的情况。
请问我这是什么问题？还是纳氏试剂的吗？
我今天又配了纳氏试剂，一定要过夜吗？过夜后拿砂芯漏斗过滤是吧？

我的QQ是50051613，哪位高手能让我在QQ上详细请教吗？

突然想起会不会是吸收液过浓造成不显色？
我的吸收液是按HJ 533-2009配的：
吸收液[C(H2SO4=0.01mol/L)]：量取2.7ml浓硫酸加入水中，并稀释至1L，得0.1mol/L的贮备液。临用时再稀释10倍。

怎么有的标准配到0.005mol/L吸收液，也是这样，到底哪种对？

吸收液酸度太高了吧 我们是配到0.005mol/L，先配到0.5mol/L 每次用的时候再稀释10倍。国标法比较坑爹，因为以前是用C（1/2硫酸）来表示。