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色谱图中固定液峰规律出现,是怎么回事?

  • learner1999
    2011/11/16
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 请教大家:有时候在测样的时候,偶尔色谱图中固定液峰规律多个出现,且峰型良好,是怎么回事?
    是由于溶剂原因导致的流失么?谢谢!
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  • symmacros

    第1楼2011/11/16

    应助达人

    请问固定液峰有什么离子?

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  • learner1999

    第2楼2011/11/16

    应助达人

    207,都是固定液的特征离子,检索都是硅氧烷,有链状、环状的

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  • florius

    第3楼2011/11/16

    以前做6p的时候也有这种情况,大概是某些样品基质中存在一些物质,导致了柱流失的加剧吧

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  • 疯子

    第4楼2011/11/16

    你经常高温下分析样品嘛?

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  • symmacros

    第5楼2011/11/16

    应助达人

    请问是什么类样品?进样方式?直接进样?什么柱子?温度多少?

    learner1999(learner1999) 发表:207,都是固定液的特征离子,检索都是硅氧烷,有链状、环状的

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  • fly2291

    第6楼2011/11/17

    我们以前出现过开始怀疑是色谱柱的固定相,后来发现时色谱进样瓶衬垫的碎屑。

    用手动进样或者直接面板START不进样的方式可以判断是柱子的原因还是进样部分的问题。

    选择优质的色谱进样瓶,减少同一个进样瓶的扎针次数,因为第一次扎针后就由碎屑进入溶剂浸泡出来硅橡胶了

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  • descender

    第7楼2011/11/17

    请问这是学习贴么?

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  • learner1999

    第8楼2011/11/17

    应助达人

    油墨提取物质,不分流进样,0.1ul,直接液体进样,hp-5ms,100度,10度升温速率到250度,
    离子有207,281,。。。。依次递增74数量

    symmacros(jimzhu) 发表:请问是什么类样品?进样方式?直接进样?什么柱子?温度多少?

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  • learner1999

    第9楼2011/11/17

    应助达人

    谢谢提醒!

    fly2291(fly2291) 发表:我们以前出现过开始怀疑是色谱柱的固定相,后来发现时色谱进样瓶衬垫的碎屑。

    用手动进样或者直接面板START不进样的方式可以判断是柱子的原因还是进样部分的问题。

    选择优质的色谱进样瓶,减少同一个进样瓶的扎针次数,因为第一次扎针后就由碎屑进入溶剂浸泡出来硅橡胶了

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  • sunjun0620

    第10楼2011/11/17

    这是正常的柱流失。

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