【求助】气相色谱使用中的问题

你的敌敌畏样品含量并非100%，敌敌畏中带进n个杂质峰，丙酮中可能也有杂质。

你使用的丙酮是色谱纯的吗?你的色谱柱在做敌敌畏之前做过什么?很可能是柱子不干净,丙酮急性较强,把柱子里的脏东西带出来了,多进几针这种情况是否好转?最好不要用丙酮,很伤柱子,用烷烃类的配标样,峰形好,保护柱子,不过烷烃类易挥发,不易保存

可能性太大了，敌敌畏标液的纯度是多少？丙酮是什么级别的？

丙酮如是分析纯的，很有可能带进杂质峰；另在这之前，柱子做过什么样品，是否对其有残留，也是一个方面。

不知这10个峰的面积比如何

正如楼上说的，即使是纯品的话，也有可能出杂峰啊，楼主最好能上传一张谱图看看！

谱图已删,峰面积完全不成比例,小的才两三百,大的有好几万.

丙酮是色谱纯,混合之前已经用色谱仪测过,证明无杂质.如果使用烷烃类的话,之前的敌敌畏所在的介质是丙酮,混进了烷烃的话,会不会有什么不良的影响?

[div][/div]
并且柱子是新装的,之前只是用ECD,测敌敌畏才换上FPD的,测试前已对柱子进行老化,使用丙酮是参考了很多文献得出的结论.