原子吸收光谱(AAS)
ldgfive
第1楼2011/11/17
你做的什么元素,效果这么错
悠旸
第2楼2011/11/18
截图不是显示侧Cd吗?有什么高论发表一下啊
秋月芙蓉
第3楼2011/11/18
负得不多的话,可以默认为零
coffee8
第4楼2011/11/18
不知道空白值负多少?稳定性如何?
wang1745
第5楼2011/11/18
空白不好就会出现这样的问题,另外标准曲线也要做好,线性拟和的时候是综合考虑的,空白要保质保量
nanchangxiaobi
第6楼2011/11/18
看你的样品测试结果在0.03(abs0.015),如果没看错的话,你这条工作曲线是不是不适合这个样品,是不是得换条工作曲线或把样品Cd浓度提高 ;要不你的结果肯定是不准的
ghostermen
第7楼2011/11/18
说明你的方法不适合测定此样品,不关仪器的事
桌子下面少个八
第8楼2011/11/18
同意。负得太多就要检查曲线和相关条件了。另外,如此低的含量已超出你的测量下限,如果此下限还不能满足你的测量要求的话,必须用富集等其他手段。
马踏飞燕
第9楼2011/11/18
哎,现在都会遇到这个情况的,如果空白属于负值,就别去管了,直接测定样品即可啊,标准线性看去很好啊,别管那么点的影响了,如果你做食品,相信试剂空白不会是负值的。如果测定水质,超纯水会出现负值,别去管他,继续做样。反正我就这么处理的。至于富集等都没有意义,因为你是检测样品,样品有国家限值的,样品做的太低,那么直接报告小于你的仪器检出限或者小于方法检出限就OK了。做实验很辛苦的,谁哪有那么多时间为这个考虑哈!属于个人意见,如果楼主是搞科研的,那么建议富集后继续检测,哈哈!
sandhuang
第10楼2011/11/18
我一般也这样做
品牌合作伙伴
执行举报