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ICP两条谱线测汞

马踏飞燕

2011/11/26

看到有这么个问题：用ICP 中的两条谱线测汞，194nm 测定的结果为0.9ppm，而253nm的测定结果则为10PPM，得到的结果相差甚远，不知何故？（下面是解答，不知道是否解决问题，但是感觉很好，就共享了，专家和版友们讨论吧）
1. 先查一下有什么共存元素，194.23nm, V 干扰；253.65nm， Fe 干扰，估计是干扰造成的；
2. 仪器上一般会有提示吧。如果是全谱直读的多换几条线好了；
3. 这与样品的基体成分有关，其它的分析条件是不是都是两条谱线的最佳条件都会有关系。此外194nm易被空气吸收，所以要具较好的真空或充氦等条件；
4. 用Icp 测汞结果不好，建议用测汞仪或者AFS好;
5. ICP 测定Hg 最好用184 和194nm,184 谱线需要驱除整个光路的空气，194 没有关系，他们是Hg 元素的灵敏线。253nm 是Hg 灯的强线（Hg 灯不能发射远紫外谱线）。结果的误差可能与253 线的灵敏度不够有关，有可能是Hg 灯的光干扰引起。
6.测定Hg 元素时要充分重视Hg 的残留效应，因此建议你用尽量低浓度的高标（如0.1ppm),考虑用20%HNO3 来清洗。同时注意谱线位置正确。

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马踏飞燕

第1楼2011/11/26

应助达人

鄙人感觉回答的第三个有点拗口啊，不知道大家是不是有同感呢？

0

喝一碗凉茶

第2楼2011/12/01

比较相信253的结果

0

马踏飞燕

第3楼2011/12/01

应助达人

不是相信不相信的，估计发帖者的本意就是讨论，欢迎给个意见哈，兄弟姐妹们。

0

damoguyan

第4楼2011/12/01

汞残留严重怎么办？

20%Hno3冲洗没试过，反正10%冲不干净，老是残留严重，冲很久也没用

0

maozuqing814

第5楼2011/12/01

253.65nm谱线的干扰很多，很多的元素都对它都有干扰，194.23nm干扰是少些，要看具体的样品。
用Icp 测汞结果不好，建议用测汞仪或者AFS好;也不是ICP测汞不好，测汞仪或者AFS合适测低含量的效果好些，高含量的电池等样品还是ICP的效果好。
马踏飞燕(langhuashang) 发表:看到有这么个问题：用ICP 中的两条谱线测汞，194nm 测定的结果为0.9ppm，而253nm的测定结果则为10PPM，得到的结果相差甚远，不知何故？（下面是解答，不知道是否解决问题，但是感觉很好，就共享了，专家和版友们讨论吧）
1. 先查一下有什么共存元素，194.23nm, V 干扰；253.65nm， Fe 干扰，估计是干扰造成的；
2. 仪器上一般会有提示吧。如果是全谱直读的多换几条线好了；
3. 这与样品的基体成分有关，其它的分析条件是不是都是两条谱线的最佳条件都会有关系。此外194nm易被空气吸收，所以要具较好的真空或充氦等条件；
4. 用Icp 测汞结果不好，建议用测汞仪或者AFS好;
5. ICP 测定Hg 最好用184 和194nm,184 谱线需要驱除整个光路的空气，194 没有关系，他们是Hg 元素的灵敏线。253nm 是Hg 灯的强线（Hg 灯不能发射远紫外谱线）。结果的误差可能与253 线的灵敏度不够有关，有可能是Hg 灯的光干扰引起。
6.测定Hg 元素时要充分重视Hg 的残留效应，因此建议你用尽量低浓度的高标（如0.1ppm),考虑用20%HNO3 来清洗。同时注意谱线位置正确。

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马踏飞燕

第6楼2011/12/01

应助达人

恩，谢谢5#的解说啊，谢谢了！

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popo

第7楼2011/12/02

硝酸没用,换盐酸!
damoguyan(damoguyan) 发表:汞残留严重怎么办？

20%Hno3冲洗没试过，反正10%冲不干净，老是残留严重，冲很久也没用

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popo

第8楼2011/12/02

第5点里面我很奇怪,哪里来得Hg灯???

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砂锅粥

第9楼2011/12/02

应助达人

曾经用Hg253的谱线，本来几乎不含Hg的样品被检出来200多PPM。所以一般都用Hg194.

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马踏飞燕

第10楼2011/12/02

应助达人

恩，各有各的特点，估计还是要看自己的仪器实际情况了吧？

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