请问一个样品能不能跑出两个峰？？？

是不是进样口吸附，或者是进样未进好？？？？？？？

处理过程中会不会造成样品分解，或者是系统污染啊！

我先用纯甲醇冲了一会，冲平了。用纯水作流动相进的样。有没有人作液相有两峰在一起的呀，两峰是一个样。

有时会有这种情况，当一个物质的化学结构有顺反结构时，不同的样品处理或在不同流动相中可能会有2个峰，改变流动相的pH试试看峰的分离和比例是否有变化

以前是否做过这个样品，如果做过只有一个峰。而现在是2峰，很有可能是柱子出问题，最好用MEOH或ACN低流速冲洗过夜。再试试。

问一下，你的柱子型号，一般的柱子不能用纯水走样。

液相不知道。气相有的标准样品会有不只一个峰

我们做农药，也出现过这种现象，改变流动相的PH值就行了.

手性药物分离就是如此，一对对映体出峰就是大小一样。排除这个可能了吗？

通常来说不会