请教测汞问题

分离基体试试。硼氢化钾试剂的纯度为AR的好了。

可能是硼氢化钾浓度过大吧！可试试降低到0.2%以下试试！另外可用一套标准和样品一起处理试试看，不会是处理的时候损失了吧。我也是在学习！见笑了！

基体分离就太麻烦了，因为我是在其它仪器测完元素后在测Hg，样品基体1mg/ml。

硼氢化钾浓度太高了,一般0.3%就可以了,高了的话灵敏度会下降的.酸一般不要用硝酸,这也会造成灵敏度下降.加标偏低的因素比较多,可能是样品的酸度大于标样,也可能是样品中存在某些高浓度的金属离子或非金属离子如铅,镉,硒等,使用氯化亚锡代替硼氢化钾可以避免金属离子的干扰,但硒的干扰无法改善,而且此元素的干扰具有遗留性.

你用的是什么样的仪器。同时汞是易挥发元素，加标回收偏低有可能是你溶解时挥发了的原因。

第一，你是用什么方法做前处理的？一般而言，误差/偏差大都在前处理。作汞，我认为，高温密闭，低温敞开。第二，你用什么做载流。eve的不错，但是KOH和NaOH是一样的，就是分子量不同而已，都是还原作用，效果是一样的。但是汞含量较少，用的硼氢化钾或者硼氢化钠含量可以降低，防止干扰。硼氢化钾的含量我买的的96%，效果不错。

aoc99 你说的太绝对。

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gat 我这是原子荧光论坛。