为什么测试结果偏低（气相色谱测试有机磷）

雾非雾 2011/12/15

[quote]原文由 [b]line430(line430)[/b] 发表: 我的前处理过程是：称取5克样品，加5到10毫升水，加25毫升乙腈，涡旋，振荡提取，离心，将上清液倒出，往上清液中加入氯化钠病剧烈振摇，静置，使得水和乙腈分层，吸取乙腈层5毫升，氮吹，1毫升丙酮定容，过膜，上机。[/quote] 您这个方法有点像快速检测的方法，如果用来做能力验证可能有点粗。 首先不知道您样品的粉碎程度如何，假设样品粉碎程度比较好，您用25ml乙腈提取，最好是用均质的方法，涡旋振荡如果想要提取的好（做回收，因为标品是后加的，所以回收好是正常的）首先样品要粉碎得足够碎且均匀，涡旋振荡的时间至少要在30分钟以上才行。 提取最好是至少2次，一般就数理统计上说一次提取最好的能达到95%。 您的方法用5克样品，加入25ml乙腈，最理想的结果是不损失，最终吸取了5ml乙腈，这里只相当于取1g样品，最终定容1ml，这样做样品处理过程没有浓缩，对于仪器检测条件的要求非常高，因为前处理中没有净化过程，所以杂质较容易干扰目标物的准确定量。

戈壁明珠 2012/03/20

[quote]原文由 [b]line430(line430)[/b] 发表: 我的前处理过程是：称取5克样品，加5到10毫升水，加25毫升乙腈，涡旋，振荡提取，离心，将上清液倒出，往上清液中加入氯化钠病剧烈振摇，静置，使得水和乙腈分层，吸取乙腈层5毫升，氮吹，1毫升丙酮定容，过膜，上机。[/quote] 楼主，你的吸取和定容用的器具准确不》如果只是1ml的话，这个误差是比较大的，你是考虑样品和提取液1:1，给计算带来简便，但是定容体积的稍微变化带来结果的变化是很明显的，即使误差0.1ml也有10%了，这对定量是很大的误差。将称样量和定容体积增加5倍，其他按比例增加相应量再试试看。

hza123 2011/12/12

做有机磷能力验证你是用他们发的标准溶液还是用自己买的标准溶液，两种标准溶液有点差别的。