气体检测
翠湖园
第1楼2012/01/31
你应当把曲线各项数据一并发上来为宜,这样子让大家如何给你意见啊,还要自己算一下曲线线性,多麻烦啊。
jinpeng
第2楼2012/02/02
我做过用的1cm比色皿,吸光度更低。标准系列 5 10 30 50 70 100吸光度 0.007 0.013 0.039 0.064 0.094 0.130相关系数r=0.9997
1w12345
第3楼2013/06/28
你们好,这个硫酸和氯化钡的比浊法怎么做不出来曲线乱七八糟的,甚至一个9,怎么做出来的三个9 啊
hza123
第4楼2013/06/29
要旋涡混匀就行。
hotsonwood
第5楼2013/07/01
做过,就是差不多这个德行。。。。我用1CM的好像,吸光度0.1左右就超标了吧。我的IC刚装的,就只有氢氧根系统,度娘告诉我,用KOH做吸收液可能不是太好,我没法验证,但 有人这么说了,就不敢了,只好用碳酸盐做吸收液。。。25微升进样,碳酸根有影响,不过曲线相关系数还可以,截距有点高,没详细研究,但目测至少比氯化钡的好。。。。
第6楼2013/07/01
看来是方法本身的问题。
第7楼2013/07/01
不过样品都是很低的。而且曲线基本做出来相关性也不错。所以还是基本可以接受的。
ares19800730
第8楼2014/03/01
我也是做曲线做不准,有高手介绍一下,这种方法做的过程中应该注意什么问题吗? 我采用的是职业卫生标准 三氧化硫和硫酸根的氯化钡的比浊法。 我实验过程中没有轻摇,到底怎么摇法?请前辈们,给点实战经验。多谢了!
ruojian123
第9楼2014/07/28
我用1cm比色皿,420nm吸光度,曲线最高点老是上不去,同一天做的曲线斜率在0.0014-0.0016之间漂,请问氯化钡比浊法的斜率有要求吗?大家一般做的都是多少
第10楼2014/07/28
怎么样时漩涡混匀,标准上是轻摇,并且比色前摇匀,但是我发现比色前如果摇浓度高的点的时候,液体正在晃动中是里面会有絮状物,停止摇动时絮状物就没有了,但是浓度高的点的吸光值始终比其他点成的线偏低,是不是在测定前可以不用摇匀,还是必须要摇?
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