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请教。我用液相，为何一针出来的是好的，分离的不错，而下一针又没有分开呢

液相色谱（LC）

  • 几乎是一针好的，一针又不好。我的柱子是新的，做的是中药~~检测器是SPD—10A ，泵LC—AT的，都是好的，压力也正常稳定~请问有什么方法可以解决，小弟很急，谢谢
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  • bibos

    第1楼2006/03/27

    什么样的柱子？流动相是什么？怎么溶的样品。尽量把情况说清楚些

    zj2001816 发表: 几乎是一针好的，一针又不好。我的柱子是新的，做的是中药~~检测器是SPD—10A ，泵LC—AT的，都是好的，压力也正常稳定~请问有什么方法可以解决，小弟很急，谢谢

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  • 瓢虫

    第2楼2006/03/27

    柱子是否充分平衡？

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  • legendmo

    第3楼2006/03/27

    做其他项目OK吗？上一针残余？

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  • 凌云

    第4楼2006/03/27

    是不是上一针的物质还没有出完就进第二针了?要等所有物质都出完才行.

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  • qiaoshi1981

    第5楼2006/03/28

    我看是进样阀污染了，用甲醇冲冲试试吧

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  • zj2001816

    第7楼2006/03/28

    Hypersil BDC C18 样品用二氯甲烷溶的！~~上一针有残留，但以前做的都是好的啊，可以分，我现在用的是个新的柱子，但柱压很高，是不和这个有关系啊？？

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  • camsimm_2006gs

    第8楼2006/03/28

    进样阀可能脏了，另外，你是否等所有峰都出完了，试试延长一下观测时间。

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  • chemart

    第9楼2006/03/28

    就应该有两种可能性吧:1)上一针样品峰没有出完,和第二针重叠了.2)进样阀被污染了.

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  • jackyyeunng

    第10楼2006/03/29

    谢谢各位哦，现在好了，估计是进样阀脏了~~~~

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