谁能帮我分析一下这个色谱峰？试了很多方法都分不开

峰拖尾蛮厉害的，能不能降低进样量呀?

我现在手上只有一只10ul的进样器，低于1ul好像很不准哦！我的样品也已经稀释了50倍了，而且我试过0.6ul,还是这样分不开

这个问题你要说的再具体点，比如你用的什么检测器、什么柱子，想分析的是什么？或者是采用的什么标准，只用这张图的话 不太好说了！~

那个最大的托尾峰应该是溶剂吧，你先试试在提高下分流比，100:1或150:1.

用的是FID检测器，色谱柱：HP-5MS（30m×0.25mm×0.25μm）；进样口温度：250℃；分析的是精油

不是溶剂峰，溶剂峰先前已经出了

这个峰通过 温度程序 估计很难改变了
换个柱子试试？

应助达人

可能是柱子不是很合适，另外加快升温速度可能比低速度升温的峰型要好一点。

赞同楼上，换柱子，提高升温速率