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进样峰面积变大一倍（拖尾），且程序升温为什么有杂峰？帮忙分析一下！

zhdb33

2012/01/04

气相色谱（GC）

今天做样溶度和进样量一样不变情况下，出峰变宽（溶剂和样品都变宽），溶剂和样品峰形拖尾，减少进样量后峰形好转，检查了分流流量没有问题啊，不知是什么原因？
但做别的样时又有另外问题，做空白有杂峰，不打溶剂直接程序升温也一样，柱子老化了2小时还是一样，还请高人指教？

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zhdb33

第1楼2012/01/04

换了衬管，老化柱子还是没解决问题啊

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yzguo

第2楼2012/01/04

老化柱子和更换隔垫看看

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zhdb33

第3楼2012/01/04

老化2小时了，并且每次老化都是中间温度出几个峰，温度高时也没有杂峰啊
yzguo(yzguo) 发表:老化柱子和更换隔垫看看

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安平

第4楼2012/01/04

应助达人

可能进样口有污染。

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zhdb33

第5楼2012/01/04

但为什么分流流量没变，进样量也没变时，出峰却变大了？

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zhdb33

第6楼2012/01/04

为什么在程序升温中（升温段）出现杂峰？前面和后面高温都没有，重复几次都这样？
安平(byron1111) 发表:可能进样口有污染。

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八毛的老公

第7楼2012/01/04

衬管检查了吗？

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xiao-jin

第8楼2012/01/04

同意“安平”的意见，你把进样器内的衬管和进样器都检查下。分流不变只能说阀控制的稳定，不能说明进样系统有问题。另外还是建议你对色谱柱重新活化下，用程序升温多走几次。

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zhdb33

第9楼2012/01/05

谢谢，我想问题也是在进样系统方面，今天试试看。
xiao-jin(xiao-jin) 发表:同意“安平”的意见，你把进样器内的衬管和进样器都检查下。分流不变只能说阀控制的稳定，不能说明进样系统有问题。另外还是建议你对色谱柱重新活化下，用程序升温多走几次。

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zhdb33

第10楼2012/01/05

今天换了进样衬管，出峰峰面积正常了，杂峰也没了。问题是解决了，不过该怎么解释呢？

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