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峰拖尾,求解

液相色谱(LC)

  • 在做一个复方制剂时,前后峰均正常,独独中间的主成分峰出现了台阶形的拖尾,重新配制对照品和流动相,更换色谱柱,在流动相中加三乙胺,加柱温等均试过,峰形依旧,无改善,请大侠们帮忙指点迷津,谢谢!
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  • 有水有渝

    第1楼2012/01/13

    应助达人

    有标准的检测方法?最好能截个图看一下,是不是有杂质峰没有分开,是第一次检测吗?

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  • yanggang8661

    第2楼2012/01/13

    是不是方法问题?流动相比例
    色谱柱是不是不合适,换别的厂家的试试

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  • letianshi

    第3楼2012/01/13

    要是只要这个峰拖尾,应该不是柱子的问题,是不是有峰没分开

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  • 诗诗思思

    第4楼2012/01/13

    流动相的问题吧@!

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  • lemonin2008

    第5楼2012/01/13

    流动相pH值多少,主成分的pKa值多少

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  • alexlau

    第6楼2012/01/14

    是网上的一个方法,但是已经做了好几年了,都没出现过这个问题,就这次才出现的新问题。

    有水有渝(xky0230699) 发表:有标准的检测方法?最好能截个图看一下,是不是有杂质峰没有分开,是第一次检测吗?

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  • alexlau

    第7楼2012/01/14

    应该不是方法的问题,做过很多次了
    色谱柱也换过,Kromasil和Waters的都试过

    yanggang8661(yanggang8661) 发表:是不是方法问题?流动相比例
    色谱柱是不是不合适,换别的厂家的试试

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  • tangtang

    第8楼2012/01/14

    这样的话,建议换柱子排查。

    alexlau(alexlau) 发表:是网上的一个方法,但是已经做了好几年了,都没出现过这个问题,就这次才出现的新问题。

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  • alexlau

    第9楼2012/01/14

    是对照品来着

    letianshi(letianshi) 发表:要是只要这个峰拖尾,应该不是柱子的问题,是不是有峰没分开

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  • alexlau

    第10楼2012/01/14

    方法用了很多年了,流动相也重新配制过

    诗诗思思(dengsijuan) 发表:流动相的问题吧@!

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